Skip to main content

Những yếu tố nào ảnh hưởng đến sự di truyền của mù màu?

Các yếu tố ảnh hưởng đến sự di truyền của mù màu sẽ thay đổi tùy thuộc vào việc một người là nam hay nữ và cha mẹ có gen bị lỗi gây ra tình trạng này.Đàn ông có nhiều khả năng bị mù màu hơn phụ nữ, mặc dù đó là một điều kiện được truyền lại cho con trai thông qua mẹ của họ.Một số hình thức mù màu rất hiếm có thể phải được cả cha mẹ truyền qua, mặc dù điều này không phổ biến. Màu mù màu là một điều kiện mà người bị ảnh hưởng không thể nhận ra một số màu sắc hoặc trộn lẫn một số màu với những màu khác.Loại phổ biến nhất được gây ra bởi một khiếm khuyết di truyền được tìm thấy trên nhiễm sắc thể X và nó là một tình trạng hầu như luôn luôn được di truyền.Hiếm khi có một số điều kiện nhất định của mắt và thuốc có thể dẫn đến mù màu.Vì hầu hết các loại mù màu, được gọi là protanopia và deuteranopia, được thực hiện trên nhiễm sắc thể X, nam giới có nhiều khả năng có nó vì họ chỉ có một nhiễm sắc thể X kết hợp với nhiễm sắc thể Y.X đến từ người mẹ và y từ người cha, do đó, con trai chỉ có thể thừa hưởng sự mù quáng từ mẹ của chúng.Nếu một người phụ nữ có một phụ huynh bị mù màu hoặc mang gen, cô ấy sẽ không có tình trạng này vì phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X và người bình thường sẽ ghi đè lên người bị lỗi.Chỉ có hai người mù màu có thể tạo ra một cô con gái có tình trạng này.

Hiếm khi, sự thừa kế của mù màu có thể phụ thuộc vào cả hai cha mẹ.Những người không thể nhìn thấy bất kỳ màu nào, thay vì chỉ gặp khó khăn trong việc phân biệt giữa một số màu nhất định, hãy thừa hưởng tình trạng khi cả hai cha mẹ đều có gen khiếm khuyết.Tình trạng này là cực kỳ hiếm ở cả nam và nữ, mặc dù đàn ông vẫn có nhiều khả năng được sinh ra với tình trạng này.Một dạng hiếm khác của tình trạng này được di truyền như nhau thường xuyên ở nam và nữ.Tritanopia di truyền là một điều kiện trong đó các cá nhân không thể nói sự khác biệt giữa màu xanh lam và màu vàng, trong khi hình thức phổ biến nhất ảnh hưởng đến sự biến đổi giữa màu đỏ và rau xanh.Sự di truyền của mù màu xảy ra ở các dạng hiếm khác thường được quyết định theo cách tương tự như protanopia và deuteranopia, với gen bị lỗi được truyền qua nhiễm sắc thể X.