Mi az a retinitis pigmentosa?

A retinitis pigmentosa egy örökölt szembetegség, amely befolyásolja az emberek képességét, hogy éjszaka láthassanak.Ez befolyásolja a perifériás vagy oldalsó látásukat is.Ez a genetikai rendellenesség csökkentett éjszakai látással kezdődik, de csökkentette a perifériás látást is.Az, hogy a személyek látása milyen gyorsan csökken, általában kapcsolódik a genetikai sminkhez, tehát eltérő emberektől függ.Ahogy degenerálódnak, a beteg egyre több jövőképet veszít, mivel a fotoreceptorok azok a sejtek, amelyek felveszik és feldolgozzák a fényt.

A fotreceptor sejtek rúdsejtekből és kúpsejtekből állnak.A rúdcellák segítenek az embereknek a perifériás nézetből származó képek megtekintésében, és a képeket sötét vagy halványan megvilágított területeken láthatják.A kúpsejtek a retina közepén vannak, és segítenek az embereknek a vizuális részletek és a szín megismerésében.Együtt dolgozva a rúd és a kúpos sejtek a fényt elektromos impulzusokká alakítják, amelyeket az agyba továbbítanak - az a tényleges hely, ahonnan az emberek látják.A rúdcellák általában degenerálódnak, először a rúd-kúp disztrófiát okozva, ami viszont éjszakai vakságot okoz.Az éjszakai vakságú betegek nem alkalmazkodnak jól a sötét és homályos környezethez.messze periféria.Más betegek alagút látást kapnak, mintha egy csőn keresztül néznének a világra.Egyes betegek élettartama alatt kis mennyiségű központi látást tartanak fenn.Ez nem javítható szemüveggel vagy kontaktlencsékkel.A szenvedő elveszítheti a szín észlelésének képességét is.A betegség előrehaladtával a betegek elveszítik perifériás látásukat és kialakulnak az éjszakai vakságon.