Apa itu retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa adalah penyakit mata bawaan yang mempengaruhi kemampuan orang untuk melihat di malam hari.Ini juga mempengaruhi penglihatan periferal, atau sisi mereka.Gangguan genetik ini dimulai dengan penurunan penglihatan malam tetapi berkembang menjadi penglihatan periferal yang berkurang.Seberapa cepat penglihatan seseorang menurun biasanya terkait dengan susunan genetiknya, sehingga bervariasi dengan orang yang berbeda.

Yang sebenarnya terjadi adalah bahwa sel fotreseptor dalam retina merosot dan mati.Ketika mereka merosot, pasien kehilangan lebih banyak dan lebih banyak penglihatan karena fotoreseptor adalah sel yang menangkap dan memproses cahaya.

Sel fotreseptor terdiri dari sel -sel batang dan sel kerucut.Sel -sel batang membantu orang dalam melihat gambar dari tampilan periferal dan untuk melihat gambar di daerah gelap atau remang -remang.Sel kerucut berada di tengah retina dan membantu orang untuk melihat detail dan warna visual.Bekerja bersama, sel -sel batang dan kerucut mengubah cahaya menjadi impuls listrik yang ditularkan ke otak - tempat yang sebenarnya dari mana orang melihat.

di retinitis pigmentosa, ada kerusakan bertahap dari batang dan kerucut.Sel-sel batang biasanya merosot pertama menyebabkan distrofi kerucut batang, yang pada gilirannya menyebabkan kebutaan malam.Pasien dengan kebutaan malam tidak menyesuaikan diri dengan baik dengan lingkungan yang gelap dan samar-samar.Pinggiran Jauh.Pasien lain mendapatkan penglihatan terowongan, seolah -olah mereka sedang melihat dunia melalui tabung.Beberapa pasien mempertahankan sejumlah kecil penglihatan sentral sepanjang hidup mereka.

Bentuk lain retinitis pigmentosa, yang disebut distrofi kerucut-batang, mempengaruhi penglihatan sentral pasien terlebih dahulu.Ini tidak dapat dikoreksi dengan kacamata atau lensa kontak.Penderita juga dapat kehilangan kemampuan mereka untuk memahami warna.Seiring perkembangan penyakit, pasien juga kehilangan penglihatan perifer mereka dan mengembangkan kebutaan malam.

Penyakit ini biasanya diakui pada masa kanak -kanak dan tingkat kehilangan penglihatan bervariasi dengan pasien.