Skip to main content

Mi az amszterdami kritérium?

Az amszterdami kritériumok olyan iránymutatások, amelyeket a gyakorlók használnak annak meghatározására, hogy egy családnak van -e fennáll -e az örökletes nem polipózis kolorektális rák (HNPCC), más néven Lynch -szindróma.Ezeket az irányelveket eredetileg 1990 -ben fejlesztették ki Amszterdamban, és 1999 -ben felülvizsgálták a genetikával kapcsolatos új információk fényében.A második kritériumkészletet néha Amszterdam II -nek nevezik, hogy megkülönböztessék őket a korábbi ajánlásoktól.A genetikai tanácsadók és más egészségügyi szakemberek fontolgathatják ezeket, amikor egy családot kolorektális és kapcsolódó rákos családnak értékelnek.hogy első fokú rokon legyen.Ezt később felülvizsgálták, hogy magukban foglalják a kapcsolódó rákokat, mint például a vékonybél, a vese medence és az endometrium növekedése.A rákot egy patológiaboratóriumban történő értékeléssel kell megerősíteni, és az orvosoknak ki kell zárniuk a családi adenomatus polipózisnak nevezett állapotot is, amely a bél növekedését okozhatja.Legalább közülük 50 éves kor előtt diagnosztizálni kellett. Az ilyen irányelvek megfelelõ történetek azt jelezhetik, hogy egy személy kidolgozhat a HNPCC -t, ami azt jelezheti, hogy az agresszívebb szűrés és a korábbi beavatkozások szükségességére van szükség.Az amszterdami kritériumok hasznos útmutatót hoznak létre az orvosok számára, akik döntéseket hoznak a szűrési és kezelési ajánlásokról a betegeik számára.Miután egy családban egy személy megfelel az iránymutatásoknak, mások is fontolóra veszik az értékelést.A genetikai feltételeket nehezebb lehet azonosítani és nyomon követni egy kis családban, mivel kevesebb ember van, amelyben megnyilvánulhatnak;Néhány véletlenszerű rák esete ezekben az esetekben nem lehet olyan véletlenszerű, ha szorosan értékelik, mivel azt jelezhetik, hogy a család genetikai hajlamot mutat a rákra.A felülvizsgálaton áteső betegek, hogy megfeleljenek -e az amszterdami kritériumoknak, más családi rákokat és genetikai kérdéseket is meg kell tárgyalniuk, mivel ezek fontosak lehetnek.HNPCC, és annak meghatározására, hogy a daganatoknak speciális tesztelésen kell -e menniük.Ezek az iránymutatások felhasználhatók annak meghatározására, hogy a betegnek genetikai vizsgálatot kell -e kapni a rák kockázatainak ellenőrzése érdekében.Információt is nyújthatnak arról is, hogy a agresszívebb korai szűrésnek azt javasolják -e, hogy korán fogjon a növekedést.