Milyen típusú craniofacialis műtétek vannak?

A craniofacialis műtét korrigálja az arc és a koponya megszerzett vagy veleszületett deformációit, az agy és a szem kivételével.A deformáció akkor fordul elő, amikor egy testrész mérete vagy alakjától eltér.Az arc vagy a koponya deformációja lehet veleszületett, vagy születéskor jelen lehet, vagy környezeti tényezők, trauma vagy betegség miatt szerezhető be.Időnként az eltorzulást genetikai mutációnak lehet tulajdonítani, de az ok gyakran ismeretlen.A craniofacialis műtét a plasztikai sebészet esernyője alatt áll, amely terápiás vagy kozmetikai okokból rekonstruálja a testszöveteket.Egy ilyen eljárás végrehajtásához a sebészeknek speciális képesítéssel kell rendelkezniük, beleértve az idegsebészet, a plasztikai sebészet, a fül-, orr- és torok (ENT) műtétet, valamint a maxillofacialis műtétet.A szokásos gyakorlat azonban, hogy több szakember egyesíti az erőket a craniofacialis rendellenességek minden aspektusának kezelésére.Szokásos is, hogy egy aneszteziológus és ápolói csoport jelen van a műtét során.

A múltban az ilyen eljárásokat sok műveletre bontották, és egy beteget más szakembernek küldtek, hogy külön -külön működjenek a koponya vagy az arc különböző szövetein vagy területein.Ez a gyakorlat gyakran rossz eredményekhez vezetett, ideértve a magas halálozást is.Manapság az orvosok inkább az eljárásokat kombinálják, hogy a beteg a lehető legkevesebb műtéten menjen keresztül, ami jelentősen javította a craniofacialis műtét sikerét.Ezek az eljárások azonban továbbra is komoly vállalkozás, különösen a gyermekek számára, és gyakran jelentős időt igényelnek, és jelentős vérvesztést okoznak.

A craniofacialis deformációk gyakori típusai közé tartozik a craniosyntosis, a szájpad és az ajak, a Miller -szindróma, az arc hasadék, az arcbénulás, a hemangioma, a frontonasalis dysplasia és a Pierre Robin -szindróma.A craniosyntosis akkor fordul elő, amikor a varratok, vagy a koponya csontjai közötti szünetek korai összeolvadnak csecsemőkorban.Ez az állapot olyan tüneteket eredményez, amelyek magukban foglalhatják a széles beállított, kiálló szemeket, a lapos orrát, a rendellenes homlokokat, a heveder lábujjait és az ujjait, a kiálló vagy a hátsó állkapocsot, valamint a megereszkedő szemhéjakat.A craniofacialis műtét kezelése attól függően, hogy mely tüneteket mutatják be a beteg.A hasad ajka enyhe szakadékként jelenhet meg a felső ajakban, vagy az orrig terjedő ajak teljes elválasztása.A hasadás szájpad van, amikor a száj tetején elválasztás van.A hasadás a Pierre Robin -szindróma egyik jele, amely szintén rendellenesen kicsi alsó állkapocsokkal, visszahúzott nyelvekkel és blokkolt felső légutakkal jár.A Pierre Robin -szindróma oka szintén ismeretlen, de úgy gondolják, hogy a magzati állkapocs -fejlesztés problémájával jár.A zavaró oszteogenezis (DO), más néven mandibularis zavaró tényezők, műtéten rendellenesen kicsi alsó állkapocsot növelnek.A naopharyngealis kanül a preferált módszer arra, hogy segítse a csecsemőknek a blokkolt légutakkal való lélegzetet, mivel ez kevésbé invazív.Ebben az eljárásban egy légzőcsövet tolnak az orrába és a torokba, hogy a légutak nyitva maradjanak, amíg a gyermek állkapcsai tovább nem fejlődnek.

A hasadás megjavításához a sebész bemetszést végez a hasadék mindkét oldalán, majd összekapcsolja az ajkát, ügyelve arra, hogy biztosítsa a normál ajak megjelenését és az izom működését.A szájpadlás javításához egy maxillofacialis sebész szükséges, aki bemetszést végez a száj tetőjében, és átszervezi az izom- és csontszövetet, hogy normál szájpadot hozzon létre.Ha egy gyermeknek van egy hibás koponya, az orvosok egy fájdalommentes áthelyező sávot vagy sisakot javasolhatnak, hogy segítsék a gyermek fejét a normálabb fejlődésben.Ez részecskékArly hatékony a születés utáni első hat hónapban.