Các loại phẫu thuật sọ khác nhau là gì?

Phẫu thuật craniofacial sửa chữa các biến dạng hoặc biến dạng bẩm sinh của khuôn mặt và hộp sọ, ngoại trừ não và mắt.Một biến dạng xảy ra khi một bộ phận cơ thể khởi hành từ định mức về kích thước hoặc hình dạng.Một biến dạng của khuôn mặt hoặc hộp sọ có thể là bẩm sinh, hoặc có mặt khi sinh, hoặc có được do các yếu tố môi trường, chấn thương hoặc bệnh tật.Đôi khi, sự biến dạng có thể được quy cho một đột biến gen, nhưng đôi khi nguyên nhân vẫn chưa được biết.Phẫu thuật craniofacial nằm dưới ô của phẫu thuật thẩm mỹ, tái tạo các mô cơ thể, vì lý do điều trị hoặc thẩm mỹ. Phẫu thuật sọ não có thể đối phó với một số loại mô trong một hoạt động, bao gồm da, cơ, xương, răng và mô liên kết.Để thực hiện một thủ tục như vậy, các bác sĩ phẫu thuật nên có trình độ đặc biệt, bao gồm đào tạo về phẫu thuật thần kinh, phẫu thuật thẩm mỹ, phẫu thuật tai, mũi và họng (ENT) và phẫu thuật maxillofacial.Tuy nhiên, thực tế là một số chuyên gia kết hợp các lực lượng để đối xử với tất cả các khía cạnh của sự bất thường của sọ.Đó cũng là thông lệ rằng một bác sĩ gây mê và một nhóm y tá có mặt trong quá trình phẫu thuật.Trước đây, các quy trình như vậy đã được chia thành nhiều hoạt động, gửi một bệnh nhân đến một chuyên gia khác để hoạt động riêng trên các mô hoặc khu vực khác nhau của hộp sọ hoặc mặt.Thực tiễn này thường dẫn đến kết quả kém, bao gồm cả tỷ lệ tử vong cao.Ngày nay, các bác sĩ thích kết hợp các thủ tục để bệnh nhân trải qua ít phẫu thuật nhất có thể, điều này đã cải thiện rất nhiều sự thành công của phẫu thuật sọ não.Tuy nhiên, các thủ tục này vẫn là một công việc nghiêm túc, đặc biệt là đối với trẻ em và thường đòi hỏi một lượng thời gian đáng kể và gây mất máu đáng kể.Các loại biến dạng sọ não phổ biến bao gồm craniosyntosis, sleft vòm miệng và môi, hội chứng Miller, khe hở mặt, bại liệt trên khuôn mặt, hemangioma, loạn sản frontonasal và hội chứng Pierre Robin.Craniosyntosis xảy ra khi chỉ khâu, hoặc sự phá vỡ giữa xương của hộp sọ, hợp nhất với nhau sớm trong giai đoạn trứng nước.Tình trạng này dẫn đến các triệu chứng có thể bao gồm bộ rộng, mắt nhô ra, mũi dẹt, trán bất thường, ngón chân và ngón tay, ngón tay, nhô ra hoặc hàm ngửa và mí mắt chảy xệ.Điều trị bằng phẫu thuật sọ não sẽ thay đổi dựa trên các triệu chứng bệnh nhân biểu hiện. Không rõ lý do, đôi môi khe hở và vòm miệng đôi khi xảy ra trong sự phát triển sớm.Một môi khe hở có thể xuất hiện dưới dạng một vết nứt nhẹ ở môi trên hoặc một sự tách biệt hoàn toàn của môi kéo dài đến mũi.Một vòm miệng khe hở là khi có một sự tách biệt trên nóc miệng.Vòm miệng là một trong những dấu hiệu của hội chứng Pierre Robin, cũng có hàm lượng thấp hơn bất thường nhỏ, lưỡi rút lại và chặn đường thở trên.Nguyên nhân gây ra hội chứng Pierre Robin cũng chưa được biết, nhưng được cho là có liên quan đến một vấn đề trong sự phát triển xương hàm của thai nhi. Một số loại phẫu thuật sọ não có thể được kết hợp hoặc thực hiện riêng để điều trị dị tật.Sự phát sinh của sự tạo xương (DO), còn được gọi là sự mất tập trung vào hàm dưới, phẫu thuật mở rộng một xương hàm nhỏ thấp hơn bất thường.Naopharngeal Cannulation là một phương pháp ưa thích để giúp trẻ thở bằng đường thở bị chặn, vì nó ít xâm lấn hơn.Trong quy trình này, một ống thở được đẩy vào mũi và xuống cổ họng để giữ cho đường thở mở cho đến khi hàm trẻ em phát triển hơn nữa.Để sửa chữa một sứt môi, một bác sĩ phẫu thuật thực hiện một vết rạch ở cả hai bên của khe hở và sau đó kết hợp với môi với nhau, cẩn thận để đảm bảo diện mạo môi bình thường và chức năng cơ bắp.Sửa chữa vòm miệng đòi hỏi một bác sĩ phẫu thuật tối đa, người thực hiện vết rạch trên vòm miệng và tái cấu trúc cơ bắp và mô xương để tạo ra một vòm miệng bình thường.Nếu một đứa trẻ có hộp sọ sai lệch, các bác sĩ có thể đề nghị một ban nhạc hoặc mũ bảo hiểm không đau để giúp người đứng đầu trẻ em phát triển bình thường hơn.Đây là hạtArly có hiệu quả trong sáu tháng đầu sau khi sinh.