Mi az a Ticagrelor?

A Ticagrelor egy olyan gyógyszer, amely megakadályozza a vérrögöket.Ez egy olyan gyógyszercsoport tagja, amelyet antiplatúráknak neveznek, és hatékonyan megelőzik a vérrögöket a nagy artériákban, beleértve az aortát és a tüdő ereket.Ezt az antikoagulánsot tesztelték, és kimutatták, hogy hatékonyabb, mint sok más gyógyszer, de az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének (FDA) nem hagyta jóvá.Az Európai Unióban a gyógyszer rendelkezésre áll.Különböző típusú antiplatúrák különféle módon befolyásolják a vérlemezkéket.Azáltal, hogy gátolják a létrehozásukat, megakadályozzák őket az aggregálódásban, vagy megakadályozzák őket, hogy kötődjenek bizonyos enzimekhez, amelyek segítenek nekik összefonódni.A ticagrelor kémiailag különbözik a többi antiplatettől.Ennek a gyógyszernek a következményei is reverzibilisek, ellentétben sok más gátlemez -gyógyszerrel.Megállapítást nyert, hogy Ticagrelor gyorsabban cselekszik, mint a verseny.A vérrögökkel kapcsolatos problémák, például a stroke és a szívroham miatti halálesetek szintén alacsonyabbak voltak.A kísérlet kettős vak volt 18 624 betegnél.Saját tanulmányukban az FDA mintegy 1400 beteg alkalmazásával tesztelte a gyógyszert, és nem találta ugyanazt az eredményt.Az FDA vizsgálatban a betegek nagyobb valószínűséggel tapasztaltak végzetes kardiovaszkuláris problémát a Ticagrelor használata közben.Egy másik ok, amiért az FDA nem hagyta jóvá ezt a gyógyszert, az az, hogy több problémát okoz a vérzéssel, mint a klopidogrel, ezt az eredményt mindkét vizsgálat megfigyelte.Ez kockázatot jelentett azoknak a betegeknek, akiknek műtétet kellett végezniük, bár ezt a problémát kiküszöbölhetik, ha a gyógyszert 5 nappal a műtét előtt leállították.azt sugallta, hogy a Ticagrelor mellett használt aszpirin adagot helytelenül adták be az Egyesült Államok betegeiben.Annak ellenére, hogy a Ticagrelor rosszul teljesített az FDA -tanulmányban, az FDA tanácsadó bizottsága 7: 1 -ig szavazott az Egyesült Államokban történő felhasználáshoz szükséges gyógyszer jóváhagyásáról.2010 decemberében azonban az FDA elutasította ezt.Egy másik tanulmányt a gyártó végezhet annak érdekében, hogy újból alkalmazzák az FDA -t.