Mik azok az opioid receptorok?

Egy opioid receptor egy G protein-kapcsolt receptor, ahol egy fehérje aktiválása a sejt külső oldalán aktiválja a sejtben lévő kémiai útvonalak kaszkádját.Az opioid receptorok molekulák vagy helyek a testben, amelyeket opioid anyagok aktiválnak.Ezeket a helyszíneket az 1970 -es évek elején fedezték fel annak kutatása során, hogy az opiát -gyógyszerek hogyan gyakorolják az emberi testen belüli hatást.Az opioid receptorok a gerincvelőben rengeteg, de alacsonyabb koncentrációban is megtalálhatók olyan helyeken, mint az emésztőrendszer.Számos opiát anyag képes aktiválni a receptor helyeket, ideértve az emberi rendszer által készített endogén opioidokat, például az endorfinokat és az enkefalinokat, valamint a külső laboratóriumi gyártású opiátokat, mint például a hidrokodon és a morfin.impulzus az emberi testrendszerben lévő gerjesztő utakon.Ezek az útvonalak magukban foglalják a szerotonin, a katecholamin és a P anyag P útvonalait, amelyek mind a fájdalom észlelésében és a jólét érzéseiben szerepelnek.Az opioid -receptorokat tovább osztályozzák a MU, a Delta és a Kappa receptorokba.Az összes osztály, miközben eltérő cselekvési módokat mutat, megosztja néhány alapvető hasonlóságot.Mindegyiket a káliumszivattyú mechanizmus hajtja végre, amelyet a sejtek többségének plazmamembránján találnak.A szivattyú aktiválódik, de a receptorok anatómiai elhelyezkedése miatt.Például a gerincvelőn és az agyban található opiátreceptorok fájdalomcsillapító hatást mutattak a központi idegrendszerben, míg a légzési és emésztőrendszerek opiátreceptorai gátolják más műveleteket, például az emésztést és a köhögési reakciót.A gátló válasz aktiválódik az összes opioid receptorban, kezdve a közös enzim, az adenilát -cikláz gátlásával.A kezdeti kémiai reakció utáni későbbi kémiai kaszkád csökkenti a kapcsolódó információk áramlását az agyban lévő feldolgozó központokba.Az opiát gyógyszeres kezelésben szenvedő embereknek nem rendelkeznek elegendő opiát -anyaggal ahhoz, hogy gátolják ezeket az gerjesztő útvonalakat, ami agitációhoz és túlzott fájdalomcsillapításhoz vezet.Ennek a receptornak a stimulálása az eufória és a derű intenzív érzéseivel jár.Úgy gondolják, hogy ezt a reakciót részben a MU receptor keresztreakciója a dopamin és a gamma-amino-vajsav (GABA) neurotranszmitter-rendszerekkel való reakciójának köszönhető.A test olyan opioid anyagot hoz létre, amely hasonló a MU receptorhoz kötött kábítószerhez, morfinhoz.