A genetikában mi a lövész módszer?

A pisztoly módszert használják egy dezoxiribonukleinsav (DNS) molekula hosszú szálak szálak szekvenálására.Egy másik, a DNS -szekvenálás módszerére támaszkodik, az úgynevezett lánc -befejezési módszer.A lövész módszerrel a tudósok a DNS szál részeit szekvenálják, és az eredményeket folyamatos szekvencia létrehozására használják.

A szekvenálás a molekula atomösszetételének megtalálásának és az atomok egyesítésének kémiai kötések vizsgálatának folyamata.A DNS -ben a szekvenálást használják annak megtalálására, hogy bizonyos molekulák bekövetkezési sorrendben vannak.Ezeket a molekulákat nukleotidoknak nevezzük.A négy nukleotidbázis az adenin, a guanin, a citozin és a timin.

A hosszú DNS -szálak szekvenálásának egyik módja a puska módszer alkalmazásával.Ebben a módszerben a DNS véletlenszerű fragmentumokra oszlik.A kapott szegmenseket ezután szekvenáljuk egy lánc -befejezési módszernek nevezett módszerrel.A lánc megszüntetése a rövid DNS -szekvenciákra választott módszer.Kevés kemény vegyi anyagot és alacsonyabb mennyiségű radioaktivitást használ, mint más rövid szekvencia -módszereknél.

A lánc megszüntetési módszerében a DNS szál négy szekvenálási reakcióra oszlik.Mindegyik tartalmazza mind a négy nukleotidot és egy enzimet, amely katalizátorként működik, úgynevezett DNS -polimeráz.Ezután dideoxinukleotidot, amely alapvetően a nukleotid, amely hiányzó a cukorszekvenciájának, hozzáadunk minden szekvenálási reakcióhoz.Ezeknek a reakcióknak a feldolgozása után a tudósok képesek képzelni és elolvasni a DNS -szekvenciát.

A DNS szekvenálására szolgáló puskás módszer során mindez többször megtörténik a DNS különböző véletlenszerű fragmentumaival.Ez a szekvenált DNS több átfedő szakaszát eredményezi.A számítógépes program ezután az átfedő szakaszokat használja a folyamatos DNS -szekvencia létrehozásához.

A lövész módszer problémája az, hogy a DNS hihetetlenül összetett.Gyakran olyan ismétlődő szekvenciákat tartalmaz, amelyek azonosnak tűnnek, de a DNS különböző részeit képezik.Az emberi genomnak nevezett humán DNS teljes halmaza több mint három milliárd bázispárral rendelkezik.Az egyetlen módja annak, hogy megbizonyosodjunk arról, hogy az ismétlődő szekvenciák elhelyezése helyes -e, az, hogy több véletlenszerű leolvasást végezzen úgy, hogy az egyes részek többször szekvenálódjanak.Ennek ellenére hibák fordulnak elő.

A szekvenálási puska módszere a DNS-szekvenálás élvonalbeli volt 2005-ig. Azóta a tudósok a következő generációs szekvenálást hozták létre, amely sokkal gyorsabban működik.Az egyes leolvasások pontossága kevesebb, mint a puska szekvenálásával, de a tudósok ezt kompenzálják azáltal, hogy kevesebb idő alatt több olvasmányt tudnak végezni.