Faktor -faktor apa yang mempengaruhi harapan hidup dengan fibrosis kistik?

Faktor -faktor utama yang mempengaruhi harapan hidup dengan fibrosis kistik adalah peningkatan perawatan medis untuk penyakit dan diagnosis dini.Cystic fibrosis, penyakit genetik, cenderung memiliki harapan hidup yang rendah, tetapi peneliti medis terus menemukan cara untuk membantu pasien dengan fibrosis kistik hidup lebih lama dan dengan kualitas hidup yang lebih baik.Orang dengan fibrosis kistik harus waspada dalam mengobati penyakit mereka dan harus makan diet yang tepat.Perawatan medis berkisar dari obat hingga operasi.

Cystic fibrosis mengganggu produksi normal keringat, lendir dan enzim pencernaan.Alasan mengapa harapan hidup dengan cystic fibrosis cenderung rendah adalah karena komplikasi penyakit seringkali berakibat fatal.Fibrosis kistik menghasilkan lendir yang menebal dan sekresi pencernaan.Lendir tebal yang menumpuk di paru -paru menimbulkan risiko infeksi yang tinggi terhadap sistem pernapasan.Di pankreas, sekresi tebal menjaga organ dari memproduksi enzim yang diperlukan untuk mencerna makanan, yang mengakibatkan kekurangan gizi.

mendiagnosis fibrosis kistik dapat dilakukan pada bayi melalui prosedur yang menguji tingkat garam yang tinggi dalam keringat mereka.Semakin awal penyakit ini didiagnosis, pengobatan sebelumnya dapat dimulai, dan pengobatan yang tepat, baik klinis maupun di rumah, adalah kunci untuk meningkatkan harapan hidup dengan fibrosis kistik.Gejala fibrosis kistik konsentrat dalam sistem pernapasan dan pencernaan.Karena penyakit ini menyebabkan lendir tebal mengganggu fungsi paru -paru normal, harapan hidup dengan fibrosis kistik dapat dikompromikan oleh infeksi pernapasan berulang.Pasien juga menderita masalah pencernaan yang meliputi sembelit, penyerapan nutrisi yang buruk dan penurunan berat badan.

Harapan hidup dengan fibrosis kistik dapat ditingkatkan melalui diet.Pasien harus makan makanan sehat dan kaya nutrisi, dan mempertimbangkan mengonsumsi suplemen yang akan memberi mereka kalori dan nutrisi tambahan.Asupan cairan juga penting, karena minum banyak air membantu mengurangi ketebalan lendir pada paru -paru pasien, membuat batuk lebih produktif.Pasien fibrosis kistik harus menghindari merokok atau menghirup asap bekas.Mereka juga harus berusaha untuk berolahraga secara teratur, karena aktivitas fisik meningkatkan fungsi pernapasan dan mendorong pergerakan lendir yang lengket.

Meskipun tidak ada obat untuk penyakit ini, prognosis untuk fibrosis kistik dapat dibuat lebih baik melalui penggunaan obat yang membantu mengendalikan infeksi dan infeksi dan pengendalian dan infeksi dan obatkomplikasi lain yang mungkin.Antibiotik diresepkan untuk pasien fibrosis kistik untuk mencegah infeksi pernapasan.Obat -obatan lain bekerja untuk menipis lendir di paru -paru pasien dan mengurangi efek penyakit pada sistem pernapasan.Jika seorang pasien kekurangan gizi, harapan hidupnya dapat ditingkatkan dengan tabung makan sehingga ia dapat menerima nutrisi dan kalori penting.Perkembangan fibrosis kistik mungkin memerlukan pembedahan, seperti transplantasi kedua paru -paru atau melakukan prosedur darurat untuk menyelesaikan penyumbatan usus.