Anong mga kadahilanan ang nakakaapekto sa pag -asa sa buhay na may cystic fibrosis?

Ang mga pangunahing kadahilanan na nakakaapekto sa pag -asa sa buhay na may cystic fibrosis ay pinabuting medikal na paggamot para sa sakit at maagang pagsusuri.Ang Cystic fibrosis, isang sakit na genetic, ay may posibilidad na magkaroon ng isang mababang pag -asa sa buhay, ngunit ang mga medikal na mananaliksik ay patuloy na nakakakita ng mga paraan upang matulungan ang mga pasyente na may cystic fibrosis na mabuhay nang mas mahaba at may mas mahusay na kalidad ng buhay.Ang mga taong may cystic fibrosis ay dapat maging maingat sa pagpapagamot ng kanilang sakit at dapat kumain ng tamang diyeta.Ang mga medikal na paggamot ay mula sa mga gamot hanggang sa operasyon.Ang dahilan kung bakit ang pag -asa sa buhay na may cystic fibrosis ay may posibilidad na mababa ay dahil ang mga komplikasyon ng sakit ay madalas na nakamamatay.Ang mga cystic fibrosis ay nagreresulta sa makapal na uhog at pagtunaw ng pagtunaw.Ang makapal na uhog na nag -iipon sa baga ay nagdudulot ng isang mataas na peligro ng impeksyon sa sistema ng paghinga.Sa pancreas, ang mga makapal na pagtatago ay pinipigilan ang organ mula sa paggawa ng mga kinakailangang enzyme upang matunaw ang pagkain, na nagreresulta sa malnutrisyon.Ang mas maaga ang sakit ay nasuri, ang naunang paggamot ay maaaring magsimula, at wastong paggamot, parehong klinikal at sa bahay, ay susi sa pagpapabuti ng pag -asa sa buhay na may cystic fibrosis.Ang mga sintomas ng cystic fibrosis ay tumutok sa mga sistema ng paghinga at pagtunaw.Dahil ang sakit ay nagdudulot ng makapal na uhog na makagambala sa normal na pag -andar ng baga, ang pag -asa sa buhay na may cystic fibrosis ay maaaring makompromiso sa pamamagitan ng paulit -ulit na impeksyon sa paghinga.Ang mga pasyente ay nagdurusa din sa mga problema sa pagtunaw na kinabibilangan ng tibi, hindi magandang pagsipsip ng mga nutrisyon at pagbaba ng timbang.

Ang pag -asa sa buhay na may cystic fibrosis ay maaaring mapabuti sa pamamagitan ng diyeta.Ang mga pasyente ay dapat kumain ng malusog, mayaman na mayaman sa nutrisyon, at isaalang-alang ang pagkuha ng mga pandagdag na magbibigay sa kanila ng labis na calories at nutrisyon.Mahalaga rin ang paggamit ng likido, dahil ang pag -inom ng maraming tubig ay nakakatulong na mabawasan ang kapal ng uhog sa mga pasyente ng baga, na ginagawang mas produktibo ang mga ubo.Ang mga pasyente ng Cystic fibrosis ay dapat iwasan ang paninigarilyo o paghinga ng pangalawang kamay na usok.Dapat din silang magsikap na makakuha ng regular na ehersisyo, dahil ang pisikal na pagsisikap ay nagpapabuti sa pag -andar ng paghinga at hinihikayat ang paggalaw ng malagkit na uhog.

Kahit na walang lunas na umiiral para sa sakit, ang pagbabala para sa cystic fibrosis ay maaaring gawing mas mahusay sa pamamagitan ng paggamit ng mga gamot na makakatulong sa pagkontrol sa impeksyon atIba pang mga posibleng komplikasyon.Ang mga antibiotics ay inireseta para sa mga pasyente ng cystic fibrosis upang maiwasan ang impeksyon sa paghinga.Ang iba pang mga gamot ay gumagana sa manipis na uhog sa isang mga pasyente ng baga at pinapagaan ang mga sakit na mapanganib na epekto sa sistema ng paghinga.Kung ang isang pasyente ay malubhang malnourished, ang kanyang pag -asa sa buhay ay maaaring mapahusay ng isang tubo ng pagpapakain upang makatanggap siya ng mga mahahalagang nutrisyon at calories.Ang pag -unlad ng cystic fibrosis ay maaaring mangailangan ng operasyon, tulad ng paglipat ng parehong baga o pagsasagawa ng isang emergency na pamamaraan upang malutas ang pagbara sa bituka.