Apa itu myelolipoma?

Myelolipoma sangat jarang, tumor non-kanker.Massa ini paling sering ditemukan di kelenjar adrenal.Lokasi umum lainnya untuk pertumbuhan ini adalah sinus hati, paru -paru, dan ginjal.Jenis pertumbuhan ini hampir selalu tanpa gejala dan sering ditemukan saat menyelidiki masalah medis yang terpisah.Biasanya jenis tumor ini tidak memerlukan pengobatan.Jika massa menjadi sangat besar atau berdampak pada jaringan di sekitarnya, itu mungkin dihilangkan dengan pembedahan.

Lesi adrenal jinak ini terdiri dari adiposa, atau jaringan lemak, dan sel hemopoietik, atau sel yang menghasilkan sel darah merah dan putih dan trombosit.Tidak diketahui apa yang menyebabkan tumor ini.Karena sifat pertumbuhan yang jarang terjadi, penelitian terhadap suatu penyebab sulit dilakukan.

Tumor myelolipoma biasanya tidak menunjukkan gejala dan ditemukan hanya selama pemindaian tomografi terkomputerisasi untuk masalah terpisah atau selama otopsi.Ketika gejala dilaporkan, mereka biasanya melibatkan sakit perut atau punggung.Myelolipoma adrenal paling sering ditemukan di kemudian hari, antara usia 50 dan 70. Tumornya cukup kecil, biasanya berukuran kurang dari 1,6 inci (4 cm).Kondisi medis yang sering hadir dengan jenis tumor ini termasuk hipertensi, obesitas, dan diabetes tipe 2.

myelolipoma hati, tumor jinak, biasanya ditemukan karena alasan yang tidak diketahui di hati kanan.Lesi ini biasanya jauh lebih besar dari versi kelenjar adrenal, seringkali mencapai ukuran 4 inci (10 cm).Sekali lagi, jenis tumor ini paling sering tanpa gejala dan ditemukan selama pemeriksaan rutin atau selama pemindaian untuk menyelidiki masalah medis yang berbeda.Kehadiran jenis pertumbuhan di paru -paru dan sinus ginjal ini sangat jarang tetapi kadang -kadang dilaporkan.

Pengobatan untuk tumor myelolipoma adalah untuk membiopsi massa untuk mengkonfirmasi bahwa itu jinak dan kemudian memantau pertumbuhan massa dan mencatat dampaknya pada jaringan di sekitarnya.Jika perubahan besar -besaran dalam ukuran dengan cepat, operasi kadang -kadang disarankan untuk memeriksa patologi dan mengkonfirmasi bahwa pertumbuhan sebenarnya jinak.Pembedahan juga dapat dilakukan ketika ukuran tumor berdampak di sekitar jaringan atau fungsi organ.Meskipun jenis tumor ini sangat jarang, telah ditemukan lebih sering pada pasien yang menderita kondisi medis endokrin atau hormonal seperti penyakit Cushing dan sindrom Conn.Penggunaan steroid atau memiliki penyakit yang menyebabkan peningkatan alami kadar kortisol seperti obesitas, hipertensi, dan diabetes juga dapat meningkatkan kemungkinan mengembangkan salah satu pertumbuhan ini.