Apa itu neurofibrosarcoma?

Neurofibrosarcoma adalah jenis tumor yang langka.Kadang -kadang juga disebut tumor selubung saraf perifer .Jenis pertumbuhan ini hanya berkembang di daerah di sekitar saraf perifer, yang merupakan bagian dari sistem saraf yang tidak termasuk otak dan sumsum tulang belakang.Contohnya termasuk saraf yang mengalir di sepanjang lengan dan kaki.

Neurofibrosarkoma diklasifikasikan sebagai sarkoma jaringan lunak, yang merupakan kanker yang dimulai pada jaringan tubuh.Tidak seperti banyak jenis kanker, neurofibrosarcoma biasanya tidak menyebar, atau bermetastasis.Ketika itu menyebar, biasanya menyerang paru -paru.

Seorang pasien dapat hidup dengan neurofibrosarkoma untuk waktu yang lama sebelum mengalami gejala apa pun.Ini karena ada dalam jaringan lunak yang dapat didorong ke samping untuk memberi ruang bagi tumor yang tumbuh.Beberapa gejala umum mungkin termasuk rasa sakit dan nyeri, yang mungkin disertai dengan benjolan yang nyata di bawah kulit.Pasien juga dapat pincang dan memiliki masalah menggunakan tungkai secara normal.

Tidak diketahui persis apa yang menyebabkan neurofibrosarkoma berkembang.Mereka mungkin terjadi karena mutasi genetik.Seseorang dengan jenis tumor ini mungkin juga memiliki risiko lebih tinggi terkena kanker jenis lain.Pasien yang menderita penyakit Recklinghausen, juga dikenal sebagai neurofibromatosis, berisiko lebih tinggi untuk neurofibrosarkoma.Neurofibromatosis adalah penyakit genetik yang terkait dengan gen bermutasi spesifik dan perkembangan jenis lain dari tumor jinak, atau tidak berbahaya.Prosedur pencitraan (MRI).Dia juga dapat meminta pemindaian tomografi terkomputerisasi (CT).Tes diagnostik ini akan memungkinkan dokter untuk memeriksa dan mengevaluasi potensi pertumbuhan.Tes darah juga mungkin diperlukan.

Untuk mengkonfirmasi diagnosis, biopsi sering diperlukan.Ini adalah prosedur bedah di mana sampel jaringan kecil neurofibrosarcoma diekstraksi.Ini kemudian dapat dipelajari di laboratorium.

Perawatan yang direkomendasikan untuk kanker semacam ini sering tergantung pada seberapa agresif tumor itu, dan apakah telah menyebar, serta kesehatan umum pasien.Terapi kemoterapi atau radiasi dapat direkomendasikan untuk mengecilkan tumor dan menghancurkan kanker.Terapi ini dapat digunakan sendiri atau bersama -sama.

Dalam beberapa kasus, dokter dapat merekomendasikan operasi.Penghapusan bedah tumor mungkin mengharuskan penghapusan sebagian atau lengkap dari tungkai yang terkena.Kadang-kadang, anggota tubuh dapat disimpan melalui proses yang disebut operasi pelindung tungkai, atau operasi pelarangan ekstremitas.Pasien yang menjalani prosedur ini, di mana sebanyak mungkin anggota tubuh dipertahankan, mungkin memerlukan satu tahun penuh terapi fisik untuk mendapatkan kembali penggunaannya sepenuhnya.Di lain waktu, amputasi, atau pengangkatan ekstremitas, diperlukan untuk menjaga kehidupan pasien.

Prognosis umum, atau hasil yang diharapkan, untuk neurofibrosarkoma dapat sangat bervariasi dari pasien ke pasien.Ini akan tergantung pada lokasi dan ukuran pertumbuhan, kesehatan umum pasien, dan agresivitas kanker.Pasien yang menerima diagnosis dini dan perawatan dini memiliki peluang lebih baik untuk bertahan hidup.