Apa itu malformasi anorektal?

Malformasi anorektal adalah anomali dalam pembentukan dan/atau posisi anus dan rektum, outlet untuk saluran pencernaan.Cacat kelahiran ini relatif jarang, terjadi pada sekitar satu dari setiap 5.000 kelahiran dan cenderung lebih umum pada pria.Pengobatan melibatkan pembedahan untuk memperbaiki malformasi, dan dalam beberapa kasus, beberapa prosedur bedah mungkin diperlukan untuk mengatasi masalah ini.Kondisi ini biasanya diidentifikasi tak lama setelah lahir karena cenderung jelas secara visual.

Cacat lahir ini terjadi ketika kesalahan terjadi selama perkembangan janin dan anus dan rektum gagal memisahkan dari saluran kemih dan saluran genital.Dalam beberapa kasus, tampaknya ada komponen genetik.Malformasi anorektal terkait dengan beberapa penyakit genetik dan dalam keluarga dengan riwayat kondisi ini, ada peningkatan risiko mengembangkannya.Dalam kasus lain, tampaknya bersifat acak dan tidak ada faktor risiko yang dapat diidentifikasi.

Pada bayi dengan malformasi anorektal, anus akan lebih maju dari yang diharapkan.Terkadang usus bermuara di saluran genitourinari.Bayi juga dapat memiliki anus imperforate, di mana tidak ada jalan keluar ke luar, suatu kondisi yang membutuhkan operasi segera untuk membuat outlet untuk feses sebelum komplikasi berkembang sebagai akibat dari ketidakmampuan buang air besar.Pengobatan melibatkan operasi plastik untuk memposisikan ulang rektum dan anus, dan dalam kasus anus imperforate, untuk membangun anus baru sehingga bayi dapat mengekspresikan kotoran.

Kompleksitas operasi bervariasi, tergantung pada sifat kasus.Kadang -kadang, bayi perlu dilengkapi dengan kolostomi dan serangkaian operasi dilakukan untuk memindahkan rektum dan anus, memperbaiki masalah, dan membangun kembali rektum.Dalam kasus lain, operasi relatif sederhana dan hanya satu prosedur yang diperlukan untuk memposisikan ulang rektum dan memperbaiki malformasi anorektal.

Kadang -kadang, malformasi anorektal halus dan mungkin tidak diperhatikan segera setelah lahir.Dalam kasus ini, masalah dapat berkembang pada hari -hari segera setelah kelahiran.Dokter anak dapat mengevaluasi bayi yang tampaknya mengalami kesulitan dengan saluran usus mereka untuk mencari tanda -tanda anomali kongenital yang mungkin bertanggung jawab atas masalah tersebut, dan dapat merujuk pasien mereka ke ahli bedah jika operasi tampaknya diperlukan.Orang dengan kondisi ini umumnya tidak memerlukan dukungan tindak lanjut setelah operasi mereka selesai dan mereka buang air besar secara normal.Namun, jika kondisi ini disertai dengan kelainan saluran pencernaan lainnya, pasien mungkin memerlukan diet khusus atau tindakan lain.