Apa itu sindrom Churg-Strauss?

Syndrome Churg-Strauss adalah gangguan autoimun langka yang pertama kali dijelaskan pada tahun 1951. Ini adalah bentuk vaskulitis, di mana pembuluh darah menjadi meradang, dengan peradangan menyebar ke sistem organ seperti paru-paru dan kulit.Secara historis, kondisi ini berakibat fatal, karena tubuh tidak mampu mengatasi peradangan.Perawatan modern telah membuat sindrom Churg-Strauss dapat dikelola, terutama jika ditangkap lebih awal, sebelum pasien mengalami kerusakan organ.

Kondisi ini biasanya dimulai dengan timbulnya rinitis alergi, polip hidung, dan iritasi sinus.Akhirnya, pasien mengalami asma, yang menjadi lebih parah dari waktu ke waktu ketika sindrom Churg-Strauss secara bertahap bergerak ke fase ketiga, yang melibatkan kerusakan pada sistem organ bodys.Jika sampel darah diambil dari pasien, mereka mengungkapkan konsentrasi tinggi jenis sel darah putih yang disebut eosinofil.Biasanya, sel-sel ini adalah bagian dari sistem kekebalan tubuh, tetapi ketika mereka hadir dalam jumlah besar, mereka menyebabkan peradangan.

Gejala sindrom Churg-Strauss dapat mencakup sesak napas, mual, muntah, diare, penurunan berat badan, masalah kulit,dan sakit perut.Churg-Strauss juga dapat melibatkan saraf, menyebabkan kesemutan, mati rasa, dan rasa sakit.Seorang dokter dapat menggunakan kombinasi pekerjaan darah, riwayat pasien, dan studi pencitraan medis untuk mendiagnosis pasien dengan kondisi tersebut dan menentukan tingkat kerusakan.Pasien mungkin mendengar sindrom Churg-Strauss yang disebut sebagai angiitis alergi atau granulomatosis alergi.

Perawatan untuk kondisi ini melibatkan prednison dosis tinggi untuk mengatasi peradangan, dengan dosis secara bertahap diruncing dari waktu ke waktu.Obat imunosupresif juga dapat digunakan untuk menumpulkan respons sistem kekebalan tubuh.Pengobatan dapat memakan waktu satu hingga dua tahun, dengan pasien dipantau dengan cermat selama perawatan untuk mengkonfirmasi bahwa dosis obat sesuai dan untuk mencari tanda -tanda kerusakan.Pasien biasanya melihat rheumatologist untuk pengobatan sindrom Churg-Strauss.

Seperti halnya banyak kondisi autoimun, penyebab sindrom Churg-Strauss tidak diketahui.Tampaknya tidak ada komponen genetik, dan kondisinya tidak dapat dikomunikasikan, karena melibatkan masalah mendasar dengan sistem kekebalan tubuh pasien, daripada agen penyebab penyakit yang dapat diteruskan.Pria dan wanita tampaknya memiliki risiko yang sama terkena kondisi ini, dan usia rata -rata onset adalah sekitar usia paruh baya.Pasien kadang -kadang dapat hidup selama bertahun -tahun pada tahap awal sindrom, dan bisa sulit untuk didiagnosis karena gejalanya seringkali tidak jelas dan sangat luas pada tahap awal.Kelangkaan kondisi ini juga berarti bahwa seorang dokter akan cenderung mencurigai Churg-Strauss sampai sindrom telah berkembang cukup jauh.