Hội chứng Churg-Strauss là gì?

Hội chứng Churg-Strauss là một rối loạn tự miễn hiếm gặp lần đầu tiên được mô tả vào năm 1951. Đây là một dạng viêm mạch máu, trong đó các mạch máu bị viêm, với sự viêm lan truyền đến các hệ thống cơ quan như phổi và da.Trong lịch sử, tình trạng này là gây tử vong, bởi vì cơ thể không thể đối phó với tình trạng viêm.Các phương pháp điều trị hiện đại đã làm cho hội chứng Churg-Strauss có thể quản lý được, đặc biệt nếu nó bị bắt sớm, trước khi bệnh nhân bị tổn thương nội tạng. Tình trạng này thường bắt đầu với sự khởi phát của viêm mũi dị ứng, polyp mũi và kích ứng xoang.Cuối cùng, bệnh nhân mắc bệnh hen suyễn, trở nên nghiêm trọng hơn theo thời gian khi hội chứng Churg-Strauss dần dần chuyển sang giai đoạn thứ ba, liên quan đến thiệt hại cho các hệ thống cơ quan Bodys.Nếu các mẫu máu được lấy từ bệnh nhân, chúng cho thấy nồng độ cao của một loại tế bào bạch cầu gọi là bạch cầu ái toan.Thông thường, các tế bào này là một phần của hệ thống miễn dịch, nhưng khi chúng có mặt ở số lượng lớn, chúng gây viêm. Các triệu chứng của hội chứng Churg-Strauss có thể bao gồm khó thở, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, giảm cân, các vấn đề về da,và đau bụng.Churg-Strauss cũng có thể liên quan đến các dây thần kinh, gây ra ngứa ran, tê và đau.Một bác sĩ có thể sử dụng sự kết hợp của công việc máu, tiền sử bệnh nhân và các nghiên cứu hình ảnh y tế để chẩn đoán bệnh nhân mắc bệnh và xác định mức độ thiệt hại.Bệnh nhân có thể nghe thấy hội chứng Churg-Strauss được gọi là viêm mạch máu dị ứng hoặc bệnh u hạt dị ứng. Điều trị cho tình trạng này liên quan đến liều cao để giải quyết tình trạng viêm, với liều lượng giảm dần theo thời gian.Thuốc ức chế miễn dịch cũng có thể được sử dụng để làm giảm phản ứng của hệ thống miễn dịch.Điều trị có thể mất một đến hai năm, với bệnh nhân được theo dõi cẩn thận trong quá trình điều trị để xác nhận rằng liều lượng thuốc là phù hợp và tìm kiếm các dấu hiệu thiệt hại.Bệnh nhân thường gặp bác sĩ thấp khớp để điều trị hội chứng Churg-Strauss.Dường như không có thành phần di truyền và tình trạng này không thể truyền đạt, vì nó liên quan đến một vấn đề cơ bản với hệ thống miễn dịch của bệnh nhân, thay vì một tác nhân gây bệnh có thể được truyền lại.Đàn ông và phụ nữ dường như có nguy cơ phát triển tình trạng này như nhau, và tuổi khởi phát trung bình là khoảng tuổi trung niên.Bệnh nhân đôi khi có thể sống trong nhiều năm trong giai đoạn đầu của hội chứng, và có thể rất khó để chẩn đoán vì các triệu chứng thường mơ hồ và rất rộng trong giai đoạn đầu.Sự hiếm có của tình trạng này cũng có nghĩa là một bác sĩ sẽ ít có khả năng nghi ngờ Churg-Strauss cho đến khi hội chứng đã tiến triển khá xa.