Apa itu Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis, yang diterjemahkan menjadi kelemahan otot yang serius, adalah kondisi autoimun yang menyebabkan otot -otot sukarela tubuh secara bertahap melemah.Paling sering otot -otot wajah, seperti yang mengendalikan pergerakan kelopak mata, berbicara, dan mengunyah, pertama kali terpengaruh.Otot -otot ini mungkin menunjukkan gerakan atau kehalusan yang tidak disengaja, atau mungkin membuat berbicara atau menelan sangat sulit.

Myasthenia gravis tidak diwariskan, meskipun ada beberapa kasus di mana ada lebih dari satu anggota keluarga yang terkena dampak.Kedatangannya paling umum pada wanita di bawah usia 40 tahun, dan pria berusia di atas 60 tahun. Kondisi ini terutama terkait dengan kelenjar timus, yang secara abnormal mengeluarkan sel -sel kekebalan yang dapat menyerang sinyal transmisi saraf tubuh dan memotongnya atau mendistorsi mereka.

Gejala berkembang dari kelemahan otot di wajah menjadi kelemahan di ekstremitas, yang dapat mempengaruhi rentang pergerakan.Kelemahan sering dipamerkan selama aktivitas.Aspek paling serius dari myasthenia gravis adalah kemampuannya untuk menyebabkan krisis myasthenic.Selama krisis, otot -otot yang mendukung pernapasan menjadi terlalu lemah dan mereka yang menjalani krisis umumnya membutuhkan layanan darurat dan/atau rawat inap untuk memberikan bantuan pernapasan, seperti dengan ventilator.Kondisi dapat menunggu beberapa tahun sebelum menerima diagnosis positif.Karena gejala -gejala ini tidak gagal untuk tidak diperhatikan, seorang dokter biasanya akan mulai dengan mengambil riwayat medis yang lengkap.Pemeriksaan fisik dapat mencakup pasien yang menunjukkan kemampuan untuk memahami benda atau menggerakkan otot -otot tertentu.Terkadang tes darah dapat mendeteksi keberadaan sel imun abnormal.

Dua tes lain yang dapat dilakukan adalah elektromiografi serat tunggal (EMG), dan tes edrofonium.EMG menguji untaian otot tunggal dengan pulsa listrik untuk mengidentifikasi kerusakan penularan saraf ke otot.Tes edrofonium menggunakan pemberian edrofonium intravena untuk sementara memblokir tindakan sel -sel kekebalan tubuh.Selama tes, ketika gejala myasthenia gravis membaik, ini dapat dianggap sebagai tes positif.

Setelah didiagnosis, ada beberapa perawatan untuk myasthenia gravis.Dalam beberapa kasus, obat -obatan yang memblokir respons imun, khususnya sel -sel autoimun yang diproduksi dalam timus diberikan.Ini termasuk dosis obat harian seperti neostigmine.Kadang -kadang, steroid seperti prednison digunakan untuk meningkatkan kekuatan otot, meskipun steroid ini dapat memiliki efek samping yang ekstrem.

Jika memungkinkan, prosedur bedah yang disebut timektomi menghilangkan kelenjar timus.Sejauh ini, ini adalah pengobatan yang paling efektif untuk myasthenia gravis, dengan 70% pasien mengalami remisi gejala lengkap.Karena opsi ini tidak sepenuhnya menghilangkan penyakit dalam beberapa, penelitian lanjutan oleh Institut Nasional Gangguan Neurologis dan Stroke berharap untuk menemukan perawatan yang lebih baik dan akhirnya penyembuhan.Untuk saat ini, dengan perawatan saat ini, banyak dengan myasthenia gravis dapat diharapkan untuk menjalani kehidupan yang sehat dan normal.