代謝障害のさまざまな種類は何ですか？

biralさまざまな医学的問題をもたらす代謝に影響を与えるいくつかの障害があります。最も一般的な代謝障害の2つには、甲状腺機能低下症と甲状腺機能亢進症が含まれます。どちらも甲状腺の問題によって引き起こされます。糖尿病は、高血糖レベルによって引き起こされる別のよく知られている代謝障害です。ガラクトセミアとフェニルケトン尿は、特定の製品を分解できない体が原因である2つの代謝疾患です。これらの障害はすべてさまざまな症状を引き起こし、代謝以上のものに影響を与える傾向があります。hypothyroidismには、甲状腺症、下垂体の問題、特定のビタミンの欠乏、または発達上の問題が原因である甲状腺機能亢進症が含まれます。その結果、サイロキシンが十分に放出されず、原因不明の体重増加、疲労、乾燥肌、関節痛、および心拍数が遅くなる可能性のある基底代謝速度の低下につながります。一方、甲状腺機能亢進症は、サイロキシンが多すぎる甲状腺が過剰に放出され、基底代謝率を増加させる過活動の結果です。その結果、減量、高血圧、突き出ている目、心拍数が高くなります。これらの代謝障害のいずれかの治療には、薬、ホルモン補充療法、および手術が含まれます。

糖尿病は主な代謝障害の1つであり、血糖値が高すぎると発生します。1型糖尿病は、インスリン産生が少ないか、またはインスリンの産生がないことによって引き起こされるため、患者は血糖バランスを助けるためにインスリンを服用する必要があります。しかし、2型糖尿病は、膵臓が作るインスリンを適切に使用していない身体によって引き起こされます。両方のタイプの代謝障害は、疲労、ぼやけた視力、減量、傷の治癒の遅いなどの症状を引き起こします。さらに、両方のタイプの糖尿病は、しばしば飢er、渇き、排尿の増加をもたらします。Galactosemiaは、乳製品に見られるガラクトースを分解するために必要な酵素を体に欠落している遺伝性障害です。ガラクトースは、消化できないため、血液中に蓄積する傾向があり、肝臓、嘔吐、黄undが拡大します。PKUのフェニルケトン尿症は別の遺伝性障害ですが、それは体がアミノ酸フェニルアラニンを消化できないことによって引き起こされます。この代謝障害は出生時にしばしば存在しますが、発作、小さな頭、行動の問題、精神遅滞などの症状は通常しばらくは現れません。これらの代謝障害は両方とも乳児に最も影響を与える傾向があり、診断されていないと時間内に治療されないと深刻な問題につながる可能性があります。