ホーナーズ症候群とは何ですか？

Horners症候群は、頸部の外傷性損傷、脊椎の頸部領域、または他のさまざまな状態によっても、顔に影響を与える症候群のパターンとして説明されています。19世紀半ばに最初にこの状態を説明したヨハン・フリードリッヒ・ホーナーはこの状態を命じました。医療分野では、ホーン症候群はより正確に呼ばれる可能性があります

眼球交感神経麻痺。頸部が損傷すると、顔、特に目を調節する交感神経系に損傷を与えるためです。まぶた、くびれた生徒、enopthalmos、目が頭蓋骨に深く座っているか、沈んでいるかのように見えるようにし、汗の生産が不十分です。ホーナーズ症候群は顔の片側のみに影響を与えるため、目の間に外観に大きな違いがあります。罹患側の目は異なる色を持っている可能性があり、絶えず血まみれである可能性があります。さらに、顔の罹患側は紅潮し、赤みがかったように見える場合があります。首の怪我は、特定の病気だけでなく、交感神経系に損傷を与える可能性があります。時には、薬が状態を引き起こす可能性があります。それ以外の場合、ホーン症候群は実際には出生時に存在する遺伝的状態である可能性があります。spine脊椎が怪我、特に首、鈍い外傷から頻繁に頻繁に負傷すると、ホーン症候群が結果になる可能性があります。人々は、状態を引き起こす可能性のあるクラスター頭痛と呼ばれる非常に痛みを伴う頭痛を頻繁に得ることができます。甲状腺の極端な腫れ、甲状腺腫と肺がんの癌と肺がんと同様に、甲状腺腫は潜在的に因果的要因です。脳卒中、または大動脈の血栓は、ホーナー症候群につながる可能性があります。場合によっては、慢性中耳感染症は顔の交感神経系を損傷し、状態を引き起こす可能性がありますが、これはまれです。神経線維症は、脊椎のさまざまな点に小さな病変または腫瘍が現れる遺伝的状態です。頸椎に影響を与えると、ホーナー症候群につながる可能性があります。horners症候群を模倣できる他の状態は、適切な診断を達成するためのテストが重要です。コカインの投与やパレドリンなどのいくつかのテストにより、罹患した目が拡張するかどうかを判断し、瞳孔が拡大します。適切に拡張しない場合、この状態はおそらくホーナー症候群です。Hornerの症候群はしばしば一時的であり、必ずしも治療を必要としません。いくつかの症状が治療される場合があります＆mdash;各眼の瞳孔サイズの違いが懸念される場合、目のエドロップを使用できます。幸いなことに、根本的な原因が扱われると、状態はしばしばそれ自体を解決します。たとえば、抗生物質や耳にチューブを挿入すると、慢性耳の感染症が治療されます。多発性硬化症のような根本的な原因が治療に抵抗し、ホーナー症候群の半多数または永続的な状態をもたらすことがあります。明らかに、不治の病、または神経線維症のように繰り返される可能性が高い病気では、ホーナー症候群が残る可能性があります。