性腺形質性腺機能低下症とは何ですか？

bypogogonadotopic性性腺機能低下症は、生殖腺の機能の欠如または低下であり、生殖に必要な細胞を作る臓器です。男性の場合、生殖腺は精巣であり、女性の場合、生殖腺は卵巣です。この状態は、性的成長や成熟の欠如をもたらします。性腺形質性腺機能低下症は、ゴナドトロピン欠乏症、カルマン症候群、および二次性性腺機能低下症とも呼ばれます。具体的には、欠陥は脳の視床下部、またはその下に突き出ている下垂体にあります。ゴナドトロピン欠乏症は、ゴナドトロピン放出ホルモン（GNRH）の欠如を説明するために使用される用語です。視床下部はGNRHを使用して下垂体刺激ホルモン（FSH）および黄体形成ホルモン（LH）を放出します。これらのホルモンは、思春期の性的発達を引き起こすのに役立ちます。また、継承されている性腺形質性腺機能低下症の一形態と見なされています。カルマン症候群は、1944年に病状を最初に説明したフランツ・ジョセフ・カルマンと呼ばれるドイツ系アメリカ人の遺伝学者にちなんで命名されました。その他の症状には、未発達の精巣や、場合によっては、身体の成長を阻害することが含まれます。Kallmann症候群は、特に臭いの喪失に関連しています。彼らは血液検査を実行して、体のホルモンレベルを見つけることができます。また、視床下部によって生成されたGNRHに対するLH応答を測定するか、脳の磁気共鳴画像（MRI）を採取します。男性の場合、性腺形質性腺機能低下症の治療には通常、テストステロン注射、皮膚パッチまたはゲルが含まれます。女性の場合、エストロゲンまたはプロゲステロンの丸薬が通常処方されます。場合によっては、医師がGNRHを注入することがあります。しかし、不妊や延期された思春期などの治療の結果として発生するいくつかの合併症があるかもしれません。場合によっては、この状態が継承されるため、それを開発することを心配している人は、医師と一緒に遺伝的歴史を探ることができます。また、頭への強力な打撃は、下垂体に悪影響を与える可能性があり、したがって性性性腺機能低下症を得る可能性が高くなります。すでに思春期にまだ到達していない子供たちは、すでに医療援助を求めることを強く奨励されています。