血友病の診断に何が関係していますか？

血液炎は、血液凝固因子が欠けている、または不足しているため、人が長時間出血を経験する出血障害です。血友病の診断には、一般に、特定の凝固因子の欠如または欠乏を明らかにする血液検査が含まれます。欠落要因に応じて、人は血友病A、B、C、またはVon Willebrand病を患っている可能性があります。通常、血友病の診断は、状態の家族歴または障害の症状を示す誰かの認識に従います。cullay通常、遺伝性障害、血友病はほとんど男性に影響を与えますが、女性は遺伝子のキャリアになる可能性があります。血友病の既知の家族歴がある場合、妊娠中の母親は、胎児の血友病の潜在的な診断を支援する出生前検査を受けることを選択できます。血友病自体は軽度または重度です。障害の軽度の症例を持つ人は多くの兆候を示さない可能性があるため、血友病の診断は手術または外傷が過度の出血を引き起こした後にのみ発生する可能性があります。重度の血友病患者の場合、診断は一貫して障害の兆候と症状を示す可能性があるため、より早く診断が発生する可能性があります。出血が外部であろうと内部であろうと、それが簡単に取得されたり、長期にわたてまたは説明されていない場合、それは障害の指標かもしれません。たとえば、血友病患者は、持続的な鼻血を経験するか、多くの打撲傷を負う可能性があります。さらに、内部出血は、血液に人の関節空間を満たし、関節の炎症や痛みを引き起こす可能性があります。また、怪我や手術後の長時間の出血は血友病の兆候である可能性があり、他の症状には二重視力、激しい疲労、痛みを伴う頭痛が含まれます。それは血友病から生じる可能性があります。深刻な合併症の例には、腹部に関連する出血、頭と首が含まれます。これらの合併症は生命を脅かす可能性があり、したがって、それらを経験する人は緊急医療処置を求めるべきです。血友病の適切な治療がなければ、重度の出血は死に至る可能性があります。血友病の軽度の症例を維持するには、人はデスモプレシン（DDAVP）注射を受ける必要があるかもしれません。重度の場合、人は凝固因子注入を必要とする場合があります。血友病Cの場合、治療には血漿注入が含まれる可能性があります。