顕微鏡多血管炎とは何ですか？

boly顕微鏡多血管炎は、まれなタイプの自己免疫疾患です。免疫系が体全体の小さな血管の炎症を引き起こすと問題が発生し、血液循環と破裂が不十分になります。この病気は、関節、皮膚、腎臓、肺、その他の重要な臓器に影響を与え、時には生命を脅かす合併症を引き起こす可能性があります。顕微鏡的多発性疾患を患っている人は、一般に、症状を緩和し、将来の臓器損傷を防ぐために、数回の免疫抑制療法を受ける必要があります。免疫系は、健康な血液細胞と血管組織が危険な病原体であるかのように攻撃し始めます。結果として生じる炎症と腫れにより、血管が弱くなり、伸び、非常に壊れやすくなります。臓器は、損傷した血管から新鮮な血液と栄養素の安定した供給を受け取ることができず、多くの健康問題につながる可能性があります。顕微鏡的ポリギン炎は、あらゆる年齢の人々に影響を与える可能性がありますが、50歳以上の患者で最も一般的です。病気のほとんどの人は、衰弱、筋肉疲労、食欲不振、および頻繁な発熱の一般的な症状を経験します。また、衰弱させる関節の痛みや広範な皮膚発疹を体験することも可能です。肺が関与している場合、人は息切れ、身体活動中の極端な疲労、および持続的な湿潤または血なまぐさい咳をすることがあります。腎臓を供給する血管がひどく損傷している場合、他の深刻な合併症が発生する可能性があります。医師は血液と尿のサンプルをスクリーニングして、特定のタイプの白血球、タンパク質、抗体の異常なレベルをチェックします。X線とコンピューター断層撮影スキャンは、関節と臓器の損傷の程度を決定するために使用されます。炎症の存在を確認するために、血管生検も同様に考慮される場合があります。また、免疫系活動を遅くしたりブロックしたりする免疫抑制薬のコースでも開始されます。症状の重症度と性質に応じて、患者は1年以上治療を受ける必要がある場合があります。この病気は、治療のラウンドが成功した後でも再発性の健康問題を引き起こす可能性があるため、患者はできるだけ早く新しい問題を特定することを期待して、残りの人生のために定期的に医師と会うことをお勧めします。