Vad är mikroskopisk polyangiit?
Mikroskopisk polyangiit är en sällsynt typ av autoimmun sjukdom.Problem uppstår när immunsystemet utlöser inflammation i små blodkärl i hela kroppen, vilket leder till dålig blodcirkulation och brister.Sjukdomen kan påverka lederna, huden, njurarna, lungorna och andra vitala organ, vilket ibland skapar livshotande komplikationer.Människor som har mikroskopisk polyangiit måste i allmänhet genomgå flera omgångar av immunsuppressiv terapi för att lindra symtom och förhindra framtida organskador.
De exakta orsakerna till mikroskopisk polyangiit är inte kända.Immunsystemet börjar attackera friska blodkroppar och blodkärlvävnader som om de var farliga patogener.Den resulterande inflammation och svullnad gör att blodkärlen blir försvagade, sträckta tunna och mycket ömtåliga.Organ kan inte få en stadig tillförsel av färskt blod och näringsämnen från skadade kärl, vilket kan leda till ett antal hälsoproblem.Mikroskopisk polyangiit kan påverka människor i alla åldrar, men det är vanligast hos patienter över 50 år.
Symtom på mikroskopisk polyangiit kan variera beroende på vilka delar av kroppen som påverkas och i vilken grad.De flesta människor med sjukdomen upplever symtom på svaghet, muskeltrötthet, aptitlöshet och ofta feber.Det är också möjligt att uppleva försvagande ledvärk och utbredda hudutslag.Om lungorna är involverade kan en person ha andnöd, extrem trötthet under fysisk aktivitet och en ihållande våt eller blodig hosta.Andra allvarliga komplikationer kan uppstå om blodkärlen som matar njurarna är allvarligt skadade.
En serie diagnostiska tester behövs för att bekräfta mikroskopisk polyangiit och utesluta andra potentiella orsaker till symtom.Läkare skärmar blod- och urinprover för att kontrollera om det finns onormala nivåer av specifika typer av vita blodkroppar, proteiner och antikroppar.Röntgenstrålar och datoriserade tomografiscanningar används för att bestämma omfattningen av led- och organskador.Ett blodkärlbiopsi kan också beaktas för att bekräfta närvaron av inflammation.
De flesta människor som har mikroskopisk polyangiit ges kortikosteroider, såsom prednison, för att bekämpa blodkärlsinflammation.De startas också på en kurs med immunsuppressiva läkemedel som bromsar eller blockerar immunsystemets aktivitet.Beroende på symtomens svårighetsgrad och natur kan en patient behöva ta emot terapi under ett år eller längre.Sjukdomen kan orsaka återkommande hälsoproblem även efter en framgångsrik behandlingsrunda, så patienter uppmuntras att träffa sina läkare regelbundet resten av livet i hopp om att identifiera nya problem så tidigt som möjligt.