特許乳管動脈とは何ですか？

動脈管特テントは、すべての胎児に存在する肺と大動脈弁の間の小さな開口部または大動脈弁の間の小さな開口部または経路である乳管が開いたままであるか、特許の先天性心臓の状態です。ほとんどの場合、ダクトは出生後1日以内に閉じます。ただし、動脈管の乳管では、管が開いたままで、2つの弁の間を血液を混ぜます。血液は左から右に流れ、肺弁を通って肺に血液のオーバーフローを作り出します。これにより、肺の通常の圧力よりも高くなる可能性があり、肺移植によってのみ対処できる高肺圧の持続につながる可能性があります。さらに、大動脈弁は酸素化だけでなく、酸素化されていない血液を体に送るだけでなく、時間の経過とともに四肢の成長とクラビングが悪化する可能性があります。多くの場合、心臓病専門医は、特許乳管内筋を伴う新生児を定期的に評価して、ダクトが単独で閉鎖するかどうかを確認します。医師は、聴診器で心雑音を聞くことで、管がまだ特許を取得していると判断します。never新生児が繁栄している場合、最初の小児訪問はこのつぶやきをチェックし続けます。しかし、新生児が貧弱な成長、呼吸困難、またはチアノーシスを示した場合、両親は通常心エコー図を通じて、完全な診断のために小児心臓専門医に紹介されます。特許乳管内筋のほとんどの子供は、最終的に閉鎖されるため、医学的介入を必要としません。

動脈管特許は、ほとんどの心臓の欠陥と同様に、比較的まれであり、1つの顕著な例外があります。未熟児は、この状態のリスクが高いです。出生率が非常に低い赤ちゃんでは、30％が動脈管を持っている可能性があります。hult幼児の肺の未熟さのため、その影響ははるかに深刻であり、多くの場合、早期の修復を必要とします。未熟児で行われるあらゆる種類の手術は、発達性のある解剖学的構造の子供に対して行われる手術よりも、出血、脳卒中、呼吸不全のリスクが大きくなります。ただし、特許ダクトの修理はあまりリスクをもたらさず、ほとんどは成功裏に行われます。cather年長の子供では、カテーテル測定による修復が一般的に選択されます。これは、最小限に浸潤性と見なされ、全身麻酔を必要としないためです。カテーテル測定修復は、通常、太ももの中で、主要な動脈の1つに小さなカテーテルを挿入します。カテーテルの上部にあるコイルデバイスは、ダクトに到達すると放出されます。肺動脈と大動脈動脈間の血液のさらなる交換を阻害し、管を妨げました。springスプリングコイルテクノロジーの成功率は優れています。この手術を受けたほとんどの子供は、それ以上の医学的介入を必要とせず、仲間と同様の平均余命を持っています。心臓病専門医は、ダクトが完全に閉鎖されたことを保証するために、修理後にしばらく子供を追いかけることができます。また、歯科処置前に抗生物質予防を推奨する場合があります。ただし、一般に、修復された特許乳管内動脈を持つ子供には活動制限はなく、彼または彼女は通常の健康的な生活を送ることが期待できます。