遺伝的地図は何ですか？

遺伝子は、染色体上の特定のスポットを占めるデオキシリボヌクレ酸（DNA）の線形鎖（DNA）で構成される単位であり、生物の遺伝性特性を決定します。 染色体は、遺伝子を線形順序で運ぶDNAの糸です。 たとえば、ヒト細胞には23組の染色体があります。 ゲノムまたは遺伝的結合マップとも呼ばれる遺伝子マップは、染色体上の遺伝子と遺伝子マーカーの配列と位置を示すグラフです。

1990年、米国エネルギー省と国立衛生研究所は、 Human Genome Projectと呼ばれる国際調査研究を開始しました。 彼らは英国のウェルカムトラストと、ドイツ、日本、中国、フランスを含む他のいくつかの国の科学者と提携しました。 物理的研究のほとんどは、米国、カナダ、ニュージーランド、イギリスで実施されました。 このイニシアチブの目標は、20,000〜25,000人の遺伝子すべてを発見し、3のシーケンスを決定することでした。ヒトDNAプールを含む10億個の化学ペア。 2003年、プロジェクトはヒトゲノムまたは遺伝子マップのリリースで完了しました。これは、既知のすべての遺伝子と遺伝マーカーの配列と位置を示しました。

遺伝子マーカーは、染色体上で互いに近くに配置された遺伝子またはDNAの断片で構成され、継承された品質で識別できます。 時々、このマーカーには、遺伝性疾患または障害に関連する可能性のあるタンパク質の欠陥をもたらす遺伝子の変異が含まれています。 遺伝子マップによって特定されたマーカーは、遺伝性疾患の原因となる遺伝子を分離しようとする研究者によって使用されます。

遺伝学者はすでに嚢胞性線維症と筋ジストロフィーの原因となる遺伝子を正常に配置しています。研究は、他の多くの疾患、さまざまな癌、心臓病を含む他の多くの疾患の可能な遺伝マーカーも特定しています。SE、糖尿病、および双極性障害や統合失調症などのいくつかの精神医学的問題。 疾患関連遺伝子を決定するために、研究者は疾患が発生する家族から血液サンプルを取得します。 次に、病気にかかった人だけでなく、すべてのメンバーのDNAを調べて、影響を受けるメンバーのみにどのユニークなパターンが現れるかを確認します。 このタイプの研究は労働集約的ですが、人間の遺伝子マップの公開以来大幅に促進されています。

一部の疫学者は、特定のウイルスと細菌の遺伝的地図の作成も始めています。 2つの米国の大学の研究者は、喘息攻撃、気管支炎、および耳および副鼻腔感染の主要な原因の1つである、一般的なコールドウイルス、ヒトライノウイルスのゲノムを作成しました。 ほぼ100種類の株が存在するため、一般的な風邪の治療法を見つけることは困難です。 遺伝子マップは、さまざまなラインウイルスを15の小さなグループに分離しているため、製薬会社はdeveloになります。冷たいウイルスが広がるのを防ぐためのP薬。

ゲノムは、感染症の経路を追跡するために開発されています。 ヨーロッパのHIVウイルスの遺伝的地図が、その大陸全体の病気の拡散を追跡しています。 ゲノムの別の使用は、抗うつ薬や糖尿病薬などの処方薬に対して副作用を引き起こす遺伝子を分離することです。