Co je to genetická mapa?

Gen je jednotka složená z lineárního pramene deoxyribonukleové kyseliny (DNA), která zaujímá konkrétní místo na chromozomu a určuje zděděné vlastnosti organismu.Chromozomy jsou vlákna DNA, která nese geny v lineárním pořadí.Například lidské buňky mají 23 párů chromozomů.Genetická mapa, také známá jako mapa genomu nebo genetické vazby, je graf, který ukazuje sekvenci a polohu genů a genetických markerů na chromozomu.

V roce 1990 zahájilo ministerstvo energetických a národních ústavů Spojených států mezinárodní výzkumnou studii s názvem Projekt lidského genomu. Spolupracovali s Wellcome Trust ve Velké Británii a vědci z několika dalších zemí, včetně Německa, Japonska, Číny a Francie.Většina fyzického výzkumu byla provedena v USA, Kanadě, Novém Zélandu a Velké Británii.Cílem iniciativy bylo objevit všech 20 000 - 25 000 lidských genů a určit sekvence 3 miliard chemických párů, které tvoří fond lidské DNA.V roce 2003 byl projekt dokončen uvolňováním lidského genomu nebo genetické mapy, která ukázala sekvenci a polohu všech známých lidských genů a genetických markerů.umístěné blízko sebe na chromozomu a lze jej identifikovat s zděděnou kvalitou.Tento marker někdy obsahuje mutaci genu, který má za následek vadný protein, který může být spojen s zděděnými chorobami nebo poruchami.Markery identifikované genetickou mapou používají vědci, kteří se pokoušejí izolovat geny odpovědné za zděděná onemocnění.

Genetici již úspěšně lokalizovali geny zodpovědné za cystickou fibrózu a svalovou dystrofii, výzkum také identifikoval možné genetické markery pro mnoho dalších onemocnění, zahrnoval různé rakoviny, srdeční choroby, diabetes a několik psychiatrických problémů, jako je bipolární porucha a schizofrenie.Pro stanovení genu spojeného s onemocněním vědci získávají vzorky krve od členů rodiny, u kterých se onemocnění vyskytuje.Poté prozkoumají DNA všech členů, nejen těch, kteří mají nemoc, aby zjistili, které jedinečné vzorce se objevují pouze u postižených členů.Tento typ výzkumu je náročný na práci, ale od zveřejnění lidské genetické mapy byl významně urychlen.Vědci na dvou amerických univerzitách vytvořili genom běžného chladného viru, lidského nosorožce, jednu z hlavních příčin astmatických útoků, bronchitidy a infekcí uší a sinus.Nalezení léku na běžný nachlazení bylo obtížné, protože existuje téměř 100 různých kmenů.Genetická mapa izolovala různé nosorožce do 15 menších skupin, které by měly umožnit drogovým společnostem vyvinout léky, aby se zabránilo šíření chladného viru.

Genomy se také vyvíjejí ke sledování cesty infekčních chorob.Genetická mapa viru HIV v Evropě byla sledováním šíření nemoci na tomto kontinentu.Dalším použitím genomu bylo izolovat geny, které způsobují nežádoucí účinky na léky na předpis, jako jsou antidepresiva a léky na diabetes.