X 염색체 란 무엇입니까?

x X 염색체는 인간을 포함한 많은 동물에서 성별을 결정하는 두 염색체 중 하나로 가장 잘 알려져 있습니다.대부분의 사람들은 적어도 하나의 X 염색체로 태어났습니다. 왜냐하면 그것은 어머니로부터 유 전적으로 상속되기 때문입니다.X 염색체의 유전자 돌연변이는 많은 발달 장애와 관련이있는 반면, 염색체의 불규칙한 수 또는 기능은 일부 의학적 증후군에도 연결되어 있습니다.emang 계란이 풀리면 이미 어머니의 x 염색체가 들어 있습니다.정자는 X 일 수있는 상응하는 염색체를 함유하여 암컷 또는 Y를 초래하여 수컷을 초래합니다.거의 모든 생물학적 암컷은 XX 염색체 쌍을 가지고 있고, 거의 모든 생물학적 남성은 XY 메이크업을 가지고 있습니다.

여성의 초기 태아 발달 중에, 신체는 계란을 생성하는 데 사용 된 것을 제외한 모든 세포에서 2 개의 X 염색체 중 하나를 바쁘게 닫습니다.Lyonization으로 알려진이 프로세스는 하나의 활성 사본 만 대부분의 셀룰러 기능을 처리 할 수 있도록합니다.흥미롭게도, 염색체의 차단은 크게 무작위 인 것으로 보이므로, 부계 염색체는 일부 세포에서 리온화 될 수 있고, 모체 염색체는 다른 세포에서 침묵 될 수있다.수컷은 일반적으로 하나의 활성 X 염색체 만 가지고 있으므로이 과정을 거치지 않습니다.cromosomes는 유전자로 구성됩니다.X 염색체는 1000-2000 유전자 사이에있는 것으로 여겨지며, 그 중 다수는 성별 결정과 관련이 없습니다.이것은 100 유전자 미만을 가질 수있는 Y 염색체에 거주하는 것으로 여겨지는 유전자의 양보다 훨씬 큽니다.유전자 적으로, 이것은 거의 모든 포유류에 X 염색체가 있지만 일반적으로 수컷만이 y 염색체를 갖기 때문에 일정량이 의미가 있습니다.x 염색체-연결 장애는 유전자 돌연변이 또는 비정상적인 염색체 조합의 두 가지 이유 중 하나로 발생하는 경향이있다.유전자 돌연변이는 하나 이상의 유전자가 비정상적으로 행동하거나 발달 할 때 발생하며 일부 암 및 저 인산 성 구내에 대한 위험 증가를 포함하여 많은 의학적 상태를 초래할 수 있습니다.Kinefelter 증후군, 터너 증후군 및 트리플 X 증후군과 같은 발달 문제는 종종 XXY 또는 XXXY 조합과 같은 X 염색체의 추가 사본과 관련이 있습니다.x 염색체의 기능과 장애에 대한 연구는 완전하지 않습니다.많은 양의 유전자와 놀라운 양의 가능한 변동이 계속 해서이 빌딩 블록 구성 요소의 탐색을 연구 및 조사의 활발한 영역으로 만듭니다.과학자들은 염색체와 그 기능을 더 잘 이해함으로써 다양한 X- 연결 장애에 대한 치료를 개발하고 생식 과학에 대한 이해를 향상시키기를 희망합니다.