Monoclonal gammopathy หมายถึงสภาวะที่เซลล์พลาสมาของบุคคลผลิตโปรตีนชนิดผิดปกติที่เรียกว่า monoclonal immunoglobulin หรือ โปรตีน M การปรากฏตัวของโปรตีนเอ็มมักจะไม่ก่อให้เกิดปัญหาสุขภาพ แต่ในปริมาณที่มากพอพวกเขาสามารถนำไปสู่มะเร็งเซลล์เม็ดเลือดชนิดหนึ่งที่เรียกว่า myeloma หลาย ๆ เนื่องจากโดยทั่วไปจะไม่มีอาการทางร่างกายที่เกี่ยวข้องกับ monoclonal gammopathy แพทย์มักจะรับรู้สภาพหลังจากคัดกรองตัวอย่างเลือดสำหรับปัญหาอื่น ๆ ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาแม้ว่าผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น monoclonal gammopathy จะได้รับการสนับสนุนให้นัดตรวจสุขภาพกับแพทย์ประจำเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาจะไม่เป็นมะเร็ง
พลาสมาเซลล์เป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดพิเศษที่พบในไขกระดูก พวกมันผลิตแอนติบอดี้ที่สำคัญและโปรตีนอื่น ๆ ที่ช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันทำงานได้อย่างถูกต้อง เนื่องจากการกลายพันธุ์แบบสุ่มในเซลล์พลาสมาบางชนิดพวกเขาเริ่มผลิตโปรตีน M เนื่องจากนักวิจัยไม่แน่ใจในสิ่งที่โปรตีนเหล่านี้ทำจริงพวกเขามักอ้างถึงเงื่อนไขว่าเป็น monoclonal gammopathy ที่มีความสำคัญไม่บึกบึน โปรตีนดูเหมือนจะไม่เป็นอุปสรรคต่อการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันยกเว้นในกรณีที่มีปริมาณมาก
ปริมาณโปรตีนจำนวนมหาศาลสามารถป้องกันการผลิตเซลล์เม็ดเลือดขาวและโปรตีนที่สำคัญอื่น ๆ ความเสี่ยงในการพัฒนาเซลล์มะเร็งและไขกระดูกเพิ่มขึ้นเมื่อจำนวนโปรตีน M ในร่างกายเพิ่มขึ้น บางกรณีของ monoclonal gammopathy คืบหน้าไปหลาย myeloma, มะเร็งทำลายล้างโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ห้ามพลาสมาจากการสร้างแอนติบอดีใหม่ myeloma หลายอย่างสามารถนำไปสู่โรคโลหิตจางไตวายและปัญหากระดูกที่รุนแรง
monoclonal gammopathy พบได้บ่อยในคนที่อายุมากกว่า 50 ปีขึ้นไปและความเสี่ยงในการเกิดอาการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องเมื่อผู้คนมีอายุมากขึ้น การศึกษาวิจัยแสดงให้เห็นว่ามีแนวโน้มที่จะปรากฏในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง แพทย์สามารถวินิจฉัย monoclonal gammopathy โดยการเก็บตัวอย่างเลือดและปัสสาวะเพื่อการตรวจทางห้องปฏิบัติการ การวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดสามารถเปิดเผยความผิดปกติในเซลล์พลาสมาและให้จำนวนโปรตีน M ที่แม่นยำในกระแสเลือด การทดสอบเพิ่มเติมเช่นการตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูกและรังสีเอกซ์สามารถช่วยให้แพทย์สามารถแยก myeloma และมะเร็งอื่น ๆ เมื่อทำการวินิจฉัย
ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีอาการโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อจำนวนโปรตีน M ต่ำมากไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา พวกเขามักจะต้องจัดตารางเวลาการตรวจปกติกับแพทย์เพื่อติดตามความก้าวหน้าของโรค แพทย์วิเคราะห์ตัวอย่างเลือดเป็นระยะอย่างสม่ำเสมอโดยปกติประมาณทุก ๆ หกเดือนเพื่อตรวจสอบว่ามี myeloma หลายชนิดและมะเร็งอื่น ๆ การสังเกตสัญญาณเตือนของโรคมะเร็งตั้งแต่เนิ่น ๆ เป็นสิ่งสำคัญในการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด
