monoclonal gammopathy คืออะไร?

monoclonal gammopathy หมายถึงเงื่อนไขที่เซลล์พลาสมาของบุคคลผลิตโปรตีนชนิดผิดปกติที่เรียกว่า monoclonal immunoglobulin หรือโปรตีน m การปรากฏตัวของโปรตีน M มักไม่ก่อให้เกิดปัญหาสุขภาพแม้ว่าในปริมาณมากพอที่พวกเขาสามารถนำไปสู่มะเร็งเซลล์เม็ดเลือดชนิดหนึ่งที่เรียกว่า myeloma หลายชนิดเนื่องจากโดยทั่วไปจะไม่มีอาการทางกายภาพที่เกี่ยวข้องกับ monoclonal gammopathy แพทย์มักจะรับรู้เงื่อนไขหลังจากคัดกรองตัวอย่างเลือดสำหรับปัญหาอื่น ๆไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาแม้ว่าผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น gammopathy โมโนโคลนอลได้รับการสนับสนุนให้กำหนดเวลาตรวจสุขภาพปกติกับแพทย์ของพวกเขาเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาไม่ได้พัฒนามะเร็ง

เซลล์พลาสมาเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวเฉพาะที่พบในไขกระดูกพวกเขาผลิตแอนติบอดีที่สำคัญจำนวนมากและโปรตีนอื่น ๆ ที่อนุญาตให้ระบบภูมิคุ้มกันทำงานได้อย่างถูกต้องเนื่องจากการกลายพันธุ์แบบสุ่มในเซลล์พลาสมาบางเซลล์พวกเขาเริ่มผลิตปริมาณโปรตีน Mเนื่องจากนักวิจัยไม่แน่ใจว่าโปรตีนเหล่านี้ทำอะไรจริง ๆ พวกเขามักจะอ้างถึงเงื่อนไขว่า monoclonal gammopathy ที่มีนัยสำคัญที่ไม่ได้กำหนดโปรตีนดูเหมือนจะไม่ขัดขวางการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันเว้นแต่จะมีปริมาณมากมาก

โปรตีนจำนวนมากสามารถป้องกันการผลิตเซลล์เม็ดเลือดขาวและโปรตีนที่สำคัญอื่น ๆความเสี่ยงในการพัฒนาเซลล์เม็ดเลือดและไขกระดูกเพิ่มขึ้นเมื่อจำนวนโปรตีน M ในร่างกายเพิ่มขึ้นบางกรณีของ monoclonal gammopathy ความคืบหน้าไปยังหลาย myeloma มะเร็งที่ทำลายล้างโดยเฉพาะซึ่งห้ามมิให้พลาสมาสร้างแอนติบอดีใหม่หลาย myeloma สามารถนำไปสู่โรคโลหิตจางไตวายและปัญหากระดูกรุนแรง

โมโนโคลนอลแกมม่าเป็นเรื่องธรรมดามากที่สุดในคนที่มีอายุมากกว่า 50 ปีและความเสี่ยงของการพัฒนาสภาพเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องการศึกษาวิจัยชี้ให้เห็นว่ามีแนวโน้มที่จะปรากฏในผู้ชายมากกว่าในผู้หญิงแพทย์สามารถวินิจฉัย gammopathy monoclonal โดยการเก็บตัวอย่างเลือดและปัสสาวะสำหรับการสอบสวนในห้องปฏิบัติการการวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดสามารถเปิดเผยความผิดปกติในเซลล์พลาสมาและให้จำนวนโปรตีน M ที่แม่นยำในกระแสเลือดการทดสอบเพิ่มเติมเช่นการตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูกและรังสีเอกซ์สามารถช่วยแพทย์ออกกฎหลาย myeloma และมะเร็งอื่น ๆ เมื่อทำการวินิจฉัย

ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีอาการโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อจำนวนโปรตีน M ต่ำมากไม่จำเป็นต้องใช้การรักษาทางการแพทย์.พวกเขามักจะต้องกำหนดเวลาตรวจสุขภาพปกติกับแพทย์เพื่อตรวจสอบความก้าวหน้าของความผิดปกติแพทย์วิเคราะห์ตัวอย่างเลือดเป็นระยะ ๆ โดยปกติจะประมาณทุก ๆ หกเดือนเพื่อตรวจสอบการปรากฏตัวของ myeloma หลายชนิดและมะเร็งอื่น ๆการสังเกตสัญญาณเตือนของโรคมะเร็งในช่วงต้นเป็นสิ่งจำเป็นในการให้การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด