Skip to main content

Bệnh lý đơn dòng là gì?

Bệnh lý đơn dòng

đề cập đến một điều kiện trong đó một tế bào plasma của người tạo ra một loại protein bất thường gọi là miễn dịch miễn dịch đơn dòng hoặc m protein .Sự hiện diện của protein M thường không gây ra các vấn đề về sức khỏe, mặc dù với số lượng đủ lớn, chúng có thể dẫn đến một loại ung thư tế bào máu được gọi là đa u tủy.Vì thường không có triệu chứng thực thể liên quan đến bệnh lý đơn dòng, nên các bác sĩ thường chỉ nhận ra tình trạng này sau khi sàng lọc các mẫu máu cho các vấn đề khác.Điều trị là không cần thiết, mặc dù những người được chẩn đoán mắc bệnh gammopathy đơn dòng được khuyến khích lên lịch kiểm tra thường xuyên với các bác sĩ của họ để đảm bảo rằng họ không phát triển ung thư.Chúng tạo ra một số kháng thể quan trọng và các protein khác cho phép hệ thống miễn dịch hoạt động đúng.Do đột biến ngẫu nhiên trong một số tế bào plasma, chúng bắt đầu sản xuất số lượng protein M.Vì các nhà nghiên cứu không chắc chắn những protein này thực sự làm gì, nên chúng thường gọi tình trạng này là bệnh lý đơn dòng có ý nghĩa không xác định.Các protein dường như không cản trở hệ thống miễn dịch hoạt động trừ khi có số lượng cực lớn.Một lượng lớn protein có thể ngăn chặn việc sản xuất các tế bào bạch cầu và protein quan trọng khác.Nguy cơ phát triển ung thư tế bào máu và tủy xương tăng lên khi số lượng protein M trong cơ thể tăng lên.Một số trường hợp bệnh lý đơn dòng tiến triển thành bệnh đa u tủy, một bệnh ung thư đặc biệt tàn phá cấm huyết tương tạo ra các kháng thể mới.Đa u tủy có thể dẫn đến thiếu máu, suy thận và các vấn đề về xương nghiêm trọng. Bệnh lý bệnh đơn dòng là phổ biến nhất ở những người trên 50 tuổi và nguy cơ phát triển tình trạng tăng đều đặn khi mọi người tiếp tục già đi.Nghiên cứu nghiên cứu cho thấy rằng nó có nhiều khả năng xuất hiện ở nam giới hơn ở phụ nữ.Một bác sĩ có thể chẩn đoán bệnh lý đơn dòng bằng cách lấy mẫu máu và nước tiểu để điều tra trong phòng thí nghiệm.Phân tích các mẫu máu có thể cho thấy sự bất thường trong các tế bào plasma và đưa ra một số lượng chính xác các protein M trong máu.Các xét nghiệm bổ sung, chẳng hạn như sinh thiết tủy xương và tia X, có thể giúp các bác sĩ loại trừ đa u tủy và các bệnh ung thư khác khi chẩn đoán. Hầu hết các bệnh nhân mắc bệnh, đặc biệt là khi số lượng protein M rất thấp, không cầnđiều trị y tế.Họ thường được yêu cầu lên lịch kiểm tra thường xuyên với các bác sĩ của họ để theo dõi sự tiến triển của rối loạn.Các bác sĩ phân tích các mẫu máu đều đặn, thường là khoảng sáu tháng, để kiểm tra sự hiện diện của đa u tủy và các bệnh ung thư khác.Nhận thấy các dấu hiệu cảnh báo của ung thư sớm là điều cần thiết trong việc cung cấp điều trị hiệu quả nhất.