Ano ang isang neuroendocrine tumor?

Ang isang neuroendocrine tumor ay isang kumpol ng mga abnormally na lumalagong mga cell na matatagpuan sa o malapit sa mga glandula ng endocrine. Ang ganitong mga bukol ay nakararami na nangyayari sa baga o tiyan. Gayunpaman, maaari silang lumago kahit saan sa katawan. Mayroong halos 10 iba't ibang mga uri ng mga neuroendocrine tumor, mula sa mga carcinoid hanggang sa vasoactive na mga bukol ng polypeptide ng bituka. Lahat sila ay naka-link sa isang hyper-production ng isa sa mga hormone sa katawan at humantong sa hindi pangkaraniwang mataas at nakapipinsalang antas ng hormone, na kung minsan ay maaaring maiwasto sa pamamagitan ng mga iniresetang gamot o mga espesyal na diyeta.

Ang mga carcinoid ay ang pinaka -regular na nagaganap na uri ng neuroendocrine tumor, na sinusundan ng OAT cell. Ang mga cell ng OAT ay mga maliliit na selula ng cancer na partikular na matatagpuan sa mga baga. Ang nagaganap na karamihan sa mga bituka, tiyan, mga ovary o mga testes, ang mga carcinoid ay mga bukol na naka -link sa mga cell na gumagawa ng mga amin o peptides.

Mayroong maraming iba pang mga uri ng mga endocrine tumor din. Ang uri ng neuroendocrine tumor na nangyayari sa tiyan at spurs isang labis na pagpapakawala ng gastrin ng hormone ay tinatawag na gastrinoma. Ang mga gastrinomas ay karaniwang matatagpuan sa pagsisimula ng maliit na bituka o sa pancreas. Ang isang insulinoma ay isang neuroendocrine tumor na lumilikha ng labis na antas ng insulin. Ang isa pang uri ng tumor na tinatawag na isang paraganglioma ay isang paglaki ng neuroendocrine na kadalasang bumubuo sa leeg, mukha, at earlobes. Sa mga bihirang kaso, maaari silang lumitaw sa tiyan o sa mga daluyan ng dugo sa alinman sa nabanggit na mga lokasyon.

Ang iba pang mga uri ng neuroendocrine tumor ay kasama ang pheochromocytoma, glucagonoma, medullary carcinoma, at ang pancreatic endocrine tumor. Ang isang uri ng adrenal tumor, ang mga lugar ng pag -atake ng pheochromocytomas sa tuktok ng mga bato, na nagiging sanhi ng labis na paggawa ng mga kemikal tulad ng epinephrine. Ang bihirang nagaganap na glucagonomas ay mga bukol na umaatake sa mga islet cells sa loob ng pancreas. Ang mga medullary carcinomas ay mga cancerous na paglaki na nakadikit sa teroydeo gland at lihim na mga hormone na kilala bilang calcitonin na nagpapawalang -bisa sa mga antas ng calcium sa plasma ng dugo. Habang hindi ito madalas na nangyayari, ang mga tumor ng endocrine ng pancreatic ay maaaring mangyari sa mga babaeng nasa edad na bilang isang resulta ng mga stunted stem cells sa endocrine system.

Ang vasoactive na bituka polypeptide tumor, na madalas na tinatawag na "peptide tumor," ay isa pang uri ng neuroendocrine tumor. Ang mga bukol na ito ay nagreresulta mula sa isang hindi normal at labis na paggawa ng mga cell ng islet, karaniwang sa pancreas. Ang mga peptide tumor na ito ay maaari, gayunpaman, ay bumubuo din sa rehiyon ng bato, malapit sa mga glandula ng adrenal.

Kapag ang maramihang mga neuroendocrine na bukol ay lumilitaw nang magkasama, kung minsan ay nagpapakilala sa isang kondisyon na kilala bilang maraming endocrine neoplasia syndrome. Ang genetic syndrome na ito ay maaaring magresulta sa maraming iba't ibang mga uri ng hindi regular na paglaki sa endocrine system. Hindi lahat ng mga paglaki ay malignant, gayunpaman.

Ang mga doktor ay maaaring matuklasan ang isang neuroendocrine tumor sa pamamagitan ng isang endoscopy, imaging scan, o biopsy. Bukod sa mga parmasyutiko, ang mga paggamot ay maaari ring isama ang pagyeyelo sa mga bukol o pag -excising sa kanila. Minsan, ang mga siruhano ay maaaring gumamit ng radiation upang maiinit at sirain din ang mga bukol.