Ano ang pigment dispersion syndrome?

Ang pigment dispersion syndrome ay isang bihirang minana na kondisyon kung saan ang mga flecks ng mga cell ng pigment ay humiwalay mula sa irises ng mga mata.Ang mga flecks ay maaaring potensyal na maging lodged sa mga lugar ng kanal, na humahantong sa pagbuo ng presyon, mga problema sa paningin, at posibleng glaucoma.Ang pigment dispersion syndrome ay halos eksklusibo na nakikita sa mga lalaki ng Caucasian na pinagmulan sa kanilang 20s at 30s.Walang lunas para sa karamdaman, ngunit ang maagang pagtuklas at isang kumbinasyon ng paggamot sa medikal at kirurhiko ay maaaring mapawi ang mga sintomas at makakatulong na maiwasan ang mga malubhang komplikasyon.Genetic factor.Ang kondisyon ay maaaring magmana kung ang isa o parehong mga magulang ay nagdadala ng isang hindi normal na gene.Nagsisimula ang mga sintomas kapag ang mga butil ng pigment sa likod ng mga irises ay kusang humiwalay at lumulutang sa mga puti ng mga mata sa isang likido na tinatawag na may tubig na katatawanan.Sa maraming mga kaso, ang pagkakalat ay minimal at ang mga butil ay maaaring o hindi maaaring makita sa panahon ng isang pagsusulit sa mata.

Ang mga komplikasyon ay nangyayari lamang kapag maraming mga butil ang humiwalay at natigil sa trabecular meshwork, ang mga kanal ng kanal para sa labis na may tubig na katatawanan.Kung hinaharangan ng mga pigment ang mga kanal, ang likido ay bumubuo at humahantong sa isang pagtaas ng intraocular pressure.Sa paglipas ng panahon, ang presyon ay maaaring makapinsala sa optic nerve.Ang pigment dispersion syndrome ay maaaring humantong sa sakit sa mata at ulo, malabo na paningin, at nearsightedness.Ang permanenteng pinsala sa mata ay maaaring mangyari kung ang kondisyon ay hindi nasuri at ginagamot sa mga unang yugto.Ang isang doktor ng mata ay maaaring mapansin ang mga palatandaan ng detatsment ng pigment sa isang regular na pagsusulit sa mata at pagkatapos ay magpasya na magsagawa ng karagdagang mga pagsusuri sa diagnostic upang mamuno sa iba pang mga problema.Maraming iba pang mga karamdaman, kabilang ang diyabetis at ilang mga anyo ng kanser, ay maaaring humantong sa pagpapakalat ng pigment.Ang isang espesyalista ay maaaring magsagawa ng isang serye ng mga pagsubok, kabilang ang mga ultrasounds at mikroskopikong inspeksyon, upang kumpirmahin ang isang diagnosis.

Ang paggamot ay hindi palaging kinakailangan para sa banayad na mga form ng pigment dispersion syndrome.Ang mga pasyente na walang sintomas ay karaniwang inutusan na mag -iskedyul ng mga regular na pagsusulit sa mata upang matiyak na ang kanilang mga kondisyon ay hindi lumala.Kung nangyari ang mga problema, maaaring magreseta ng isang doktor ang mga patak ng mata upang mabawasan ang dami ng may tubig na katatawanan at sa gayon ay mapawi ang presyon ng intraocular.Ang operasyon ng laser upang alisin ang pigment mula sa mga lugar ng kanal at pag -aayos ng mga nasira na istruktura ay kinakailangan sa mga malubhang kaso.Karamihan sa mga pasyente ay mayroon pa ring mga problema sa paningin kasunod ng operasyon, ngunit ang kanilang paningin ay madalas na nagpapabuti nang malaki sa loob ng ilang linggo.