Ano ang mga plasmids?

Sa loob ng maraming iba't ibang mga bakterya, ang maliit na pabilog na piraso ng DNA ay matatagpuan sa cytoplasm.Ang mga bilog na DNA na ito ay kilala bilang plasmids, at hiwalay sila sa chromosomal DNA, o ang DNA na nagdadala ng mga gene para sa mga cell ng bakterya.Maraming mga kopya ng plasmids ay madalas na naroroon sa anumang oras sa cell ng bakterya.Ang mga plasmids ay naglalaro ng isang napakahalagang papel sa genetic engineering, lalo na sa pag -clone ng gene.

Kapag ang mga gene ay na -clone, ang proseso ay karaniwang nagaganap sa loob ng bakterya.Upang makuha ang gene na mai -clone sa bakterya, kinakailangan ang isang vector.Ang isang plasmid ay kung ano ang ginagamit bilang vector, dahil madali itong maipasa mula sa isang cell patungo sa isa pa.

Mayroong isang bilang ng mga hakbang na kasangkot sa pag -clone ng gene bago ipasok ang isang plasmid sa isang host cell.Una, ang gene na dapat kopyahin ay dapat na ihiwalay, tulad ng dapat na plasmids na gagamitin bilang mga vectors.Kapag ito ay tapos na, ang gene ay dapat na ipasok sa plasmid DNA.Ang plasmid ay pagkatapos ay ipinasok sa cell ng host ng bakterya para sa pagtitiklop.Ang mas malaking chromosomal DNA ay ang hiwalay mula sa mas maliit na plasmids gamit ang isang sentripuge.Ang nakahiwalay na plasmid DNA ay handa na ngayong ipasok ang gene.Upang ipasok ang nais na gene, ang plasmid DNA ay pinutol na may mga paghihigpit na mga enzyme.Ang mga enzymes na ito ay pinutol lamang ang DNA sa napaka -tiyak na mga pagkakasunud -sunod ng nucleotide.Kapag ang plasmid DNA ay pinutol, ang mga pagkakasunud -sunod ng linker ay idinagdag sa mga maluwag na dulo na nakakaugnay sa mga dulo ng gene na ipasok.Tinitiyak nito na ang gene ay umaangkop nang tumpak sa plasmid.

Kapag naipasok ang gene sa plasmid, handa na itong ipasok sa isang buhay na bakterya.Ang mga bakterya ay ginagaya ang kanilang mga plasmids upang ang isang solong cell ay maaaring maglaman ng maraming mga kopya.Maaaring magkaroon ng hanggang sa 200 kopya ng isang solong plasmid sa loob ng isang bakterya.Kung ang plasmid ay ipinakilala sa maraming mga selula ng bakterya, maraming mga kopya ng gene ang maaaring magawa nang medyo mabilis, lalo na habang ang mga cell ng bakterya ay nag -kopya ng bawat 20 minuto.

Ito ang proseso na ginagamit upang lumikha ng insulin ng tao.Ang gene coding para sa insulin ay nakahiwalay at ipinasok sa isang plasmid.Ang lahat ng mga plasmids na naglalaman ng gene ng insulin ay pagkatapos ay ipinakilala sa isang bakterya, kung saan sila ay kinopya.Ang bakterya pagkatapos ay nagpatuloy upang kopyahin ang kanilang mga sarili, upang maraming milyon -milyong mga cell na naglalaman ng gene ng insulin ay maaaring malikha sa isang napakaikling panahon.Nagbibigay na ngayon ang cloned gene na ito ng isang maaasahang mapagkukunan para sa insulin ng tao.