Cor Triatriatum là gì?

Cor Triatriatum là một khiếm khuyết tim bẩm sinh rất hiếm trong đó sự hình thành của tâm nhĩ, hai buồng trên của tim, không bình thường.Thay vào đó, tâm nhĩ phải hoặc trái được chia thành hai thứ khác nhau như màng, các mô được gấp lại hoặc bit của vật chất sợi.Bệnh được xác định thêm bởi nơi xảy ra tâm nhĩ bổ sung và có thể được gọi là cor triatriatum dextrum hoặc sinistrum (phải hoặc trái).Về cơ bản, người mắc bệnh này có ba tâm nhĩ và nhiều người mắc bệnh này có khuyết tật tim cấu trúc khác. Không phải tất cả mọi người đều biết rằng họ có ba môn ba.Nó phụ thuộc vào mức độ giao tiếp giữa tâm nhĩ chính và thêm và vào sự hiện diện của các khuyết tật tim khác.Với tình trạng này, máu trở về tim chủ yếu đi vào buồng thêm, và nếu có sự đóng cửa hoàn toàn giữa buồng thêm đó và tâm nhĩ chính, tình trạng này có thể nghiêm trọng ngay lập tức.Với rất ít máu đến phần thích hợp của tim, suy tim sung huyết có thể xảy ra gần như trực tiếp sau khi sinh.Bước thêm trước khi được bơm vào cơ thể hoặc phổi.Có một số trường hợp mọi người không nhận ra rằng họ có cor triatriatum cho đến khi họ là trung niên.Bước bổ sung này cuối cùng có thể được đeo trên trái tim và mang lại những dấu hiệu thất bại.

Một sửa chữa phẫu thuật sớm hoặc muộn của cor triatriatum có thể có kết quả khác nhau.Mục tiêu là để giảm thiểu công việc mà trái tim phải làm để nhận được nguồn cung cấp máu cần thiết.Ở trẻ sơ sinh có nhiều khiếm khuyết tim, có thể cần phải thực hiện nhiều bước khác nhau, bao gồm cả việc sửa chữa bất kỳ khiếm khuyết bổ sung nào.Đôi khi các khiếm khuyết bổ sung là chức năng và sự hiện diện của chúng thực sự làm cho việc có thêm một tâm nhĩ có thể sống sót.Trong trường hợp này, lập kế hoạch cẩn thận sẽ được yêu cầu để thực hiện sửa chữa liên quan đến tất cả các khiếm khuyết cùng một lúc hoặc theo cách ngăn ngừa suy tim.

Thật khó để bình luận về khả năng sống sót của COR Triatriatum vì khiếm khuyết có thể thay đổi rất nhiều về mức độ nghiêm trọng.Trẻ em có nguy cơ cao nhất thường là những trẻ có trái tim rối loạn phức tạp, nơi có nhiều hơn một khiếm khuyết.Ngay cả với những khiếm khuyết phức tạp, phẫu thuật cải thiện liên tục, và nhiều điều từng nghĩ rằng không thể khắc phục giờ đây có thể sửa chữa được và có thể sống sót với rất ít tác động đến tuổi thọ hoặc chất lượng cuộc sống.Các trường hợp nghiêm trọng của một tâm nhĩ thứ ba trong đó không có phẫu thuật nào thường gây tử vong, mặc dù một lần nữa có một số người mắc bệnh này tồn tại đến tuổi trưởng thành.Nhìn chung, có thể nói rằng một đứa trẻ có dấu hiệu suy tim từ cor triatriatum có lẽ sẽ không được sống mà không có điều trị.