Cor Triatriatumとは何ですか？

cor cor triatriatumは、心臓の2つの上部チャンバーである心房の形成が正常ではない非常にまれな先天性心臓の欠陥です。代わりに、右心房または左心房のいずれかは、膜、折り畳まれた組織、または繊維物質のビットなどの異なるものによって2つに分割されます。この疾患は、追加のアトリウムが発生する場所によってさらに特定され、cor cor triatriatum dextrum

またはsinistrum（右または左）と呼ばれることができます。本質的に、この状態の人は3人の心房を持っており、それを持つ多くの人は他の構造的心臓の欠陥を持っています。プライマリアトリウムとエクストラアトリウム間のコミュニケーションの程度と、他の心臓欠陥の存在に依存します。この状態では、血液が心臓に戻ると主に余分なチャンバーに行きます。その余分なチャンバーと一次心房の間に完全な閉鎖がある場合、すぐに状態が深刻になる可能性があります。心臓の適切な部分に到達する血液が非常に少ないため、うっ血性心不全は出生直後に発生する可能性があります。体または肺に汲み上げる前の余分なステップ。中年になるまで、人々がCor Triatriatumを持っていることに気付かない場合があります。この余分なステップは、最終的に心臓に着用し、失敗の兆候をもたらすことができます。Cor Triatriatumの早期または後期外科的修復は、結果がさまざまである可能性があります。目標は、必要な血液供給を受けるために心がしなければならない仕事を最小限に抑えることです。複数の心臓欠陥がある乳児では、追加の欠陥を修正するなど、さまざまな補償ステップを実行する必要がある場合があります。追加の欠陥が機能的である場合があり、その存在により、実際に余分なアトリウムが生存可能になります。この場合、すべての欠陥を一度に、または心不全を防ぐ方法で修理を行うためには、慎重な計画が必要になります。cor cor triatriatumの生存性についてコメントすることは困難です。なぜなら、欠陥の重症度は大きく異なる可能性があるためです。ほとんどのリスクのある子どもは、通常、複数の欠陥が存在する複雑な障害のある心臓を持つ子供です。複雑な欠陥があっても、手術は継続的に改善され、かつて回復不可能であると考えられていた多くのことは、寿命や生活の質にほとんど影響を与えず、補償可能で生存可能であると考えられています。手術が試みられない3番目のアトリウムの重度の症例はしばしば致命的ですが、再びこの状態を持つ人が成人期まで生き残る人もいます。一般に、Cor Triatriatumから心不全の兆候を示す子供は、おそらく治療なしで生きることが期待されないと言えます。