Skip to main content

Coronal craniosynostosis là gì?

Khi một đứa trẻ được sinh ra với các vấn đề trong sự hợp nhất của các tấm sọ, nó có một tình trạng gọi là craniosynostosis.Thông thường, một đứa trẻ được sinh ra với một hộp sọ chưa hoàn toàn đóng cửa vào thời điểm sinh, nhưng trong một số trường hợp, các tấm hộp sọ đã đóng lại nhanh chóng bất thường.Trẻ sơ sinh với tình trạng này có thể có hình dạng khuôn mặt hoặc đầu bất thường đáng chú ý, nhưng các trường hợp nhẹ có thể hiển thị các triệu chứng nhỏ.Bốn loại chính của bệnh craniosynostosis là có thể;Coronal craniosynostosis là phổ biến thứ hai và các điều kiện khác nhau được chia theo cách mà hộp sọ đã hợp nhất.Trong bụng mẹ, một em bé phát triển kích thước và hoàn thành sự phát triển của các bộ phận khác nhau của cơ thể.Hộp sọ hỗ trợ cho đầu và mặt, và nó cũng bảo vệ não khỏi bị thương do tai nạn.Nó đầu tiên xuất hiện dưới dạng các tấm xương riêng biệt, cuối cùng kết hợp với nhau để tạo ra một hộp sọ kín bình thường.Hai vấn đề chính có thể phát sinh, tuy nhiên, trong quá trình phát triển của trẻ có thể làm phát sinh bệnh craniosynostosis.

Các tấm riêng lẻ có thể hợp nhất với nhau sớm hơn trong thai kỳ so với bình thường, có khả năng khiến hộp sọ trẻ em nhỏ hơn ở khu vực đó so với bình thường.Khi các tấm xương tiếp tục phát triển, mặc dù đóng cửa khoảng cách giữa chúng, xương mới sau đó có thể phát triển thành các đường vân.Một nguyên nhân có thể khác của bệnh craniosynostosis, thường ảnh hưởng đến toàn bộ đầu, là não không phát triển ở tốc độ thông thường.Áp lực từ não ngày càng lớn hơn bên dưới các tấm sọ giúp thúc đẩy sự phát triển và hợp nhất xương, và nếu não không lớn như bình thường, thì các tấm có thể phát triển bất thường.Mỗi khoảng cách giữa các tấm của hộp sọ được gọi là chỉ khâu và các loại craniosynostosis khác nhau được mô tả bởi các chỉ khâu cụ thể mà chúng ảnh hưởng.Ví dụ phổ biến nhất là synostosis sagittal, cho thấy sự đóng bất thường của chỉ khâu chạy dọc theo đỉnh đầu từ trán đến phía sau đầu.Nếu một đứa trẻ bị bệnh craniosynostosis, thì chúng có vấn đề với chỉ khâu tạo thành một đường giữa tai và đỉnh đầu.Ít phổ biến hơn là một synostosis của chỉ khâu chạy từ mũi của trẻ em đến đỉnh trán, và ít craniosynostosis nhất ảnh hưởng đến chỉ khâu đi ngang qua phía sau của đầu trẻ em.Coronal craniosynostosis có thể ảnh hưởng đến một bên của đầu trẻ, hoặc cả hai bên.Nếu một bên chỉ có vấn đề, thì đứa trẻ chỉ có thể làm phẳng trán ở phía đó, cùng với một ổ cắm mắt cao bất thường.Mũi của anh ấy hoặc cô ấy cũng có thể bị uốn cong sang một bên.Nếu cả hai chỉ khâu vành đều liên quan đến tình trạng này, thì trẻ thường có cả ổ cắm mắt cao hơn bình thường và làm phẳng toàn bộ trán.Các vấn đề y tế có thể phát sinh với bệnh craniosynostosis vành bao gồm áp lực cao bất thường bên trong hộp sọ.Hoạt động có thể giúp giảm áp lực, và cũng có thể giúp cung cấp cho Sọ của trẻ một vẻ ngoài bình thường hơn.Trẻ em bị craniosynostosis vành cũng có thể có vấn đề phát triển liên quan đến não, nhưng điều này không ảnh hưởng đến tất cả các em bé với tình trạng này.Một số trường hợp là do đột biến gen, nhưng những trường hợp khác dường như xảy ra ngẫu nhiên.