Ung thư biểu mô tế bào thận là gì?

Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC), còn được gọi là hypernephroma, là loại ung thư thận phổ biến nhất.Ung thư này ảnh hưởng đến các tế bào lót các cấu trúc giống như ống nhỏ được gọi là

ống phức tạp gần, nằm trong các nephron của thận.Ung thư biểu mô tế bào thận thường không có triệu chứng cho đến khi nó đạt đến các giai đoạn tiến triển hơn, khi nó có thể bắt đầu biểu hiện tiểu máu, hoặc máu trong nước tiểu, đau lưng, khối bụng, giảm cân, sốt hoặc huyết áp cao.Thuật ngữ thận đề cập đến thận, một cơ quan được ghép nối ở phía sau hoặc lưng, bụng tạo ra nước tiểu, làm sạch máu, điều chỉnh thể tích máu và áp lực và tái hấp thu các protein hữu ích, trong số các chức năng khác.Một nephron là đơn vị chức năng trong thận chịu trách nhiệm điều chỉnh nồng độ nước trong cơ thể thông qua việc lọc máu.Tubule phức tạp là một trong những cấu trúc tạo thành một nephron và là công cụ trong việc tái hấp thu natri, đường và nước trở lại vào máu.Ung thư biểu mô tế bào thận ảnh hưởng đến các mô biểu mô phù hợp với ống lượn gần và cho phép nước và các chất hòa tan, như natri hoặc đường, đi vào máu.các tế bào biểu mô.Các dòng mô biểu mô bề mặt của hầu hết mọi cơ quan trong cơ thể và cung cấp các chức năng quan trọng như bảo vệ, bài tiết, khuếch tán và bài tiết.Tất cả các mô biểu mô được tách ra khỏi mô bên trong của cơ quan, nó bao phủ bởi một lớp mô liên kết gọi là màng đáy

.Nếu ung thư biểu mô không tiến triển đủ để gây hại cho màng đáy hoặc được coi là ác tính, thì nó được gọi là ung thư biểu mô tại chỗ hoặc CIS.Ung thư biểu mô tế bào thận, giống như các dạng ung thư khác, có thể di căn, hoặc lây lan, qua bạch huyết hoặc do xâm lấn trực tiếp từ vị trí ban đầu của nó trong ống gần đến các bộ phận khác của cơ thể. Ung thư biểu mô tế bào thận có thể là di truyền hoặc không di truyền.Trong cả hai trường hợp, cấu trúc của một gen cụ thể trong nhiễm sắc thể 3 được thay đổi và sau đó được sao chép để tạo ra một khối u.Một khối u chỉ đơn giản là đề cập đến sưng hoặc khối lượng do sự phát triển của tế bào bất thường.Bốn hội chứng di truyền liên quan đến RCC là ung thư biểu mô thận di truyền (HRC), ung thư biểu mô thận nhú do di truyền (HPRC), ung thư thận gia đình (FRO) và hội chứng von Hippel-Lindau (VHL)Đóng góp vào khả năng phát triển ung thư biểu mô tế bào thận đang hút thuốc;Sử dụng lọc máu mãn tính;béo phì;tiếp xúc với cadmium, benzen hoặc trichloroethylen;tình dục nam;và tuổi tiến.Giống như các bệnh ung thư khác, bệnh nhân mắc RCC đã thành công tốt hơn với điều trị, họ càng mắc bệnh.Cơ hội sống sót giảm mạnh nếu ung thư đã di căn bên ngoài thận.Các bác sĩ có thể sẽ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ có RCC với chụp cắt lớp vi tính (CT), hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) hoặc siêu âm.Sau khi bệnh nhân được chẩn đoán mắc ung thư biểu mô tế bào thận, điều trị được quyết định dựa trên mức độ tiến triển của ung thư và tình trạng bệnh nhân.Các lựa chọn bao gồm bất kỳ sự kết hợp hoặc sử dụng độc tấu phẫu thuật, xạ trị, liệu pháp nội tiết tố, hóa trị hoặc liệu pháp miễn dịch.Nếu ung thư được chứa trong thận và bệnh nhân đủ sức khỏe để chống phẫu thuật, các bác sĩ có thể đề nghị phẫu thuật cắt bỏ khối u trong một thủ thuật được gọi là phẫu thuật cắt bỏ thận.Thủ tục này có thể đòi hỏi một phần hoặc tất cả các loại bỏ thận, và đôi khi cắt bỏ các mô xung quanh và bàng quang.Nếu bệnh ung thư được định vị trong thận nhưng bệnh nhân không thể chống phẫu thuật, các bác sĩ có thể cố gắng điều trị qua da xâm lấn tối thiểu.Trong quá trình này, một bác sĩ sử dụng CT scan hoặc cơ chế hình ảnh khác để chèn đầu dòvào khối u và phá hủy nó bằng cách sử dụng nhiệt hoặc đóng băng.Phương pháp này, tuy nhiên, không hiệu quả bằng phẫu thuật trong việc loại bỏ tất cả các mô ung thư. Beyond ngoài phẫu thuật cắt bỏ khối u, rất khó để chữa ung thư tế bào thận.Xạ trị thường không được khuyến nghị vì nó có tỷ lệ thành công thấp.Liệu pháp hormone có thể làm giảm sự tăng trưởng của khối u.Hóa trị thường không thành công, nhưng việc sử dụng thuốc interleukin-2 (IL-2) đã được phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận và đã thuyên giảm hoàn toàn ở một tỷ lệ nhỏ bệnh nhân.IL-2 rất độc hại, tuy nhiên, vì vậy bệnh nhân phải có sức khỏe tốt để chịu được điều trị này.Một số loại thuốc ức chế kinase, chẳng hạn như sorafenib, cũng đã được phê duyệt và đã cho thấy hiệu quả trong việc kéo dài cuộc sống của bệnh nhân mắc RCC.