Ma trận metallicoproteinase 3 là gì?

Matrix metallicoproteinase 3, còn được gọi là stromelysin-1, là một loại enzyme giúp làm giảm ma trận ngoại bào.Sự xuống cấp như vậy xảy ra trong quá trình hoạt động bình thường, chẳng hạn như khi các mô được tổ chức lại.Họ cũng có thể diễn ra để đáp ứng với bệnh tật;Ví dụ, khi các tế bào khối u di căn.Giống như các metallicoproteinase ma trận khác (MMP), ma trận metallicoproteinase 3 đến từ cụm gen MMP.Nó được mã hóa bởi gen MMP3.Khi gen này được biểu hiện, enzyme thực sự được tiết ra ở dạng không hoạt động.Khi ở bên ngoài tế bào, các enzyme được gọi là protease loại bỏ một phần của enzyme và kích hoạt nó. Sau khi kích hoạt, ma trận metallicoproteinase 3 có hai chức năng chính.Nó có khả năng phá vỡ một loạt các hợp chất ma trận, bao gồm một số loại collagen, fibronectin, elastin và laminin.Enzyme này cũng phục vụ chức năng kích hoạt cho các MMP khác.Kích hoạt MMP-1, MMP-7 và MMP-9 được thực hiện không phải bởi các protease, mà bởi chính MMP-3.Chức năng kép của ma trận metallicoproteinase 3 có nghĩa là nó là một thành phần thiết yếu của việc tái cấu trúc mô liên kết.Trong điều kiện bình thường, enzyme này rất quan trọng trong sửa chữa vết thương.Tuy nhiên, trong thời gian của bệnh, nó có thể chịu trách nhiệm cho việc tiếp tục xơ vữa động mạch và chuyển động tế bào khối u. Bằng chứng cho thấy rằng enzyme này cũng liên quan đến các rối loạn não thoái hóa thần kinh.Việc giải phóng MMP-3 vào ma trận ngoại bào kích hoạt microglia hoặc tế bào não chất trắng.Microglia có thể gây ra cái chết tế bào được lập trình, được gọi là apoptosis, trong các tế bào thần kinh.Apoptosis là một khía cạnh của nhiều rối loạn thoái hóa thần kinh như bệnh Parkinsons và các nhà khoa học tin rằng giải phóng MMP-3 là tín hiệu chính bắt đầu quá trình này. Đột biến trong gen MMP3 có thể dẫn đến một số trạng thái bệnh.Một số đột biến có thể tạo ra các gen quảng bá mạnh hơn, tăng lượng ma trận metallicoproteinase 3 được tạo ra bởi các tế bào.Các bệnh như nhồi máu cơ tim cấp tính có liên quan đến hoạt động quá mức của MMP-3.Đột biến có thể tạo ra các nhà quảng bá kém hiệu quả là tốt.Sự thất vọng của gen MMP3 có liên quan đến sứt môi và sứt, cũng như bệnh xơ vữa động mạch vành.

Phản ứng với hóa trị liệu trong ung thư cũng có thể được dự đoán bởi các đột biến gen MMP3.Bệnh nhân có dạng ung thư biểu mô mang hai bản sao mã hóa gen MMP3 cho một chất xúc tiến kém hiệu quả có xu hướng đáp ứng tốt với hóa trị.Các cá nhân có bản sao hỗn hợp, hoặc hai bản sao mã hóa cho trình quảng bá hiệu quả hơn, không thấy cùng một lượng cải tiến.Những kết quả biến này có thể là do các điều kiện tạo ra hiệu quả hơn để giúp các tế bào khối u dễ di căn hơn.