Τι είναι η ημιπληγική ημικρανία;

Μια ημιπληγική ημικρανία θεωρείται μια σπάνια, γενετική μορφή της νόσου της ημικρανίας.Εκείνοι που υποφέρουν από ημιπληγικές ημικρανίες όχι μόνο αντιμετωπίζουν τα παραδοσιακά συμπτώματα που προκαλεί μια ημικρανία, αλλά πρόσθετα συμπτώματα που μπορεί να μιμούνται αυτά που σχετίζονται με ένα εγκεφαλικό επεισόδιο.Η θεραπεία για αυτή την κληρονομική κατάσταση είναι γενικά διπλή, που αποτελείται από προληπτικά φάρμακα που συνταγογραφούνται μακροπρόθεσμα και οξεία φάρμακα που χορηγούνται κατά τη διάρκεια σοβαρών επεισοδίων.Τα άτομα που υποφέρουν από πονοκεφάλους ημικρανίας μπορεί να παρουσιάσουν αλλαγές που επηρεάζουν την ακοή, την όραση και την ομιλία.Εκείνοι που βιώνουν συμπτώματα που σχετίζονται με ημικρανίες με αύρες συνήθως υποφέρουν πιο έντονες οπτικές ανωμαλίες.Για τα άτομα που έχουν ημιπληγικές ημικρανίες, τα σημεία και τα συμπτώματα μπορεί να είναι πιο εξασθενητικά, με αποκορύφωμα μια γενική έλλειψη συντονισμού και ελέγχου.Κατά τη διάρκεια σοβαρών επεισοδίων, το άτομο μπορεί να παρουσιάσει προσωρινή παράλυση από τη μία πλευρά του σώματός του. "Ευτυχώς, αν και τα συμπτώματα που σχετίζονται με ημιπληγικές ημικρανίες μπορεί να είναι αρκετά έντονες, δεν υπάρχει κίνδυνος μόνιμης νευρολογικής ή σωματικής βλάβης.Η εκδήλωση των συμπτωμάτων εξαρτάται από το άτομο και μπορεί να διαφέρει από επεισόδιο σε επεισόδιο.Εκείνοι που βιώνουν μια ημιπληγική ημικρανία μπορεί να παρουσιάζουν συμπτώματα που μπορεί να περιλαμβάνουν σοβαρό πόνο που εντοπίζεται στη μία πλευρά του κεφαλιού, μειωμένη ομιλία και ίλιγγος.Τα πρόσθετα συμπτώματα ενδεικτικά ενός επεισοδίου μπορεί επίσης να περιλαμβάνουν σύγχυση, αισθητηριακή ευαισθησία και έλλειψη συντονισμού.Η εκδήλωση των συμπτωμάτων μπορεί να είναι σταδιακή και ενδεχομένως να διαρκέσει τόσο λίγη όσο μια ώρα ή αρκετές ημέρες.

άτομα που αντιμετωπίζουν συμπτώματα που μπορεί να είναι ενδεικτικά μιας ημιπληγικής ημικρανίας μπορεί να υποστεί ποικίλες δοκιμές για να επιβεβαιώσει μια διάγνωση.Διατίθεται από το 2006, οι γενετικές δοκιμές είναι μια σχετικά νέα επιλογή για τον προσδιορισμό εάν ένα άτομο διαθέτει τη γενετική μετάλλαξη που σχετίζεται με ημιπληγικές ημικρανίες.Εκείνοι των οποίων οι γενετικές εξετάσεις επιβεβαιώνουν την ύπαρξη της μετάλλαξης διαγιγνώσκονται με οικογενειακή ημιπληγική ασθένεια ημικρανίας (FHM).Τα άτομα των οποίων τα αποτελέσματα των δοκιμών είναι αρνητικά διαγιγνώσκονται με σποραδική ημιπληγική ημικρανία (SHM).

Μια ολοκληρωμένη φυσική εξέταση διεξάγεται γενικά μαζί με την ανάλυση ενός πλήρους ιατρικού ιστορικού.Δεδομένου ότι τα συμπτώματα που σχετίζονται με αυτή τη μορφή ημικρανίας μπορεί να μιμηθούν αυτά που σχετίζονται με το εγκεφαλικό επεισόδιο, μπορεί να διεξαχθεί πρόσθετες δοκιμές όπως απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) ή μηχανογραφημένη τομογραφία (CT).Οι πρόσθετες δοκιμές μπορεί να περιλαμβάνουν αξιολογήσεις των αιμοφόρων αγγείων, της καρωτιδικής αρτηρίας και της καρδιάς για να αποκλειστούν οι δευτερεύουσες συνθήκες, όπως ο θρόμβος αίματος. Η πρόληψη είναι το πρώτο βήμα στη θεραπεία των ημιπληγικών ημικρανιών.Είναι επιτακτική ανάγκη τα άτομα που λαμβάνουν επιβεβαιωμένη διάγνωση να εκπαιδεύονται για τη νόσο και το ρόλο της θεραπείας στη διαχείριση των συμπτωμάτων.Μπορεί να συνιστάται αντισπασμωδικός, αναστολέας ασβεστίου ή άλλα συμπληρώματα για τη μείωση της υποτροπής και της σοβαρότητας των επεισοδίων.Τα οξεία επεισόδια μπορούν να υποβληθούν σε θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAID), ναρκωτικά επιλεκτικά κατασταλτικά του κεντρικού νευρικού συστήματος ή αναλγητικά και φάρμακα κατά των όπλων για την ανακούφιση των συμπτωμάτων.Τα σοβαρά επεισόδια μπορεί να απαιτούν την ενδοφλέβια χορήγηση θειικού μαγνησίου, βεραπαμίλης ή βαλπροϊκού οξέος (VPA).