Skip to main content

Apa itu migrain hemiplegik?

Migrain hemiplegik dianggap sebagai bentuk genetik penyakit migrain yang jarang terjadi.Mereka yang menderita migrain hemiplegik tidak hanya mengalami gejala tradisional yang diinduksi migrain, tetapi gejala tambahan yang dapat meniru mereka yang terkait dengan stroke.Pengobatan untuk kondisi yang diwariskan ini umumnya ada dua, yang terdiri dari obat -obatan pencegahan yang diresepkan dalam jangka panjang dan obat -obatan akut yang diberikan selama episode parah.

dianggap sebagai kondisi medis yang kompleks, timbulnya sakit kepala migrain biasanya diawali dengan tanda -tanda peringatan.Individu yang menderita sakit kepala migrain dapat mengalami perubahan yang memengaruhi pendengaran, penglihatan, dan ucapan.Mereka yang mengalami gejala yang terkait dengan migrain dengan aura biasanya menderita kelainan visual yang lebih jelas.Untuk individu yang memiliki migrain hemiplegik, tanda -tanda dan gejala bisa lebih melemahkan, berpuncak pada kurangnya koordinasi dan kontrol secara umum.Selama episode parah, individu mungkin mengalami kelumpuhan sementara di satu sisi tubuhnya.

Untungnya, meskipun gejala yang terkait dengan migrain hemiplegik mungkin cukup intens, tidak ada risiko kerusakan neurologis atau fisik permanen.Manifestasi gejala tergantung pada individu dan dapat bervariasi dari episode ke episode.Mereka yang mengalami migrain hemiplegik dapat menunjukkan gejala yang dapat mencakup nyeri parah yang terlokalisasi ke satu sisi kepala, gangguan bicara, dan vertigo.Gejala tambahan yang menunjukkan suatu episode juga dapat mencakup kebingungan, sensitivitas sensorik, dan kurangnya koordinasi.Manifestasi gejala mungkin bertahap dan berpotensi bertahan hanya satu jam atau beberapa hari.

individu yang mengalami gejala yang mungkin menunjukkan migrain hemiplegik dapat menjalani berbagai tes untuk mengkonfirmasi diagnosis.Tersedia sejak tahun 2006, pengujian genetik adalah pilihan yang relatif baru untuk menentukan apakah seseorang memiliki mutasi genetik yang terkait dengan migrain hemiplegik.Mereka yang pengujian genetiknya menegaskan keberadaan mutasi didiagnosis dengan penyakit migrain hemiplegik familial (FHM).Individu yang hasil tesnya negatif didiagnosis dengan penyakit sporadis hemiplegic migraine (SHM).

Pemeriksaan fisik yang komprehensif umumnya dilakukan bersama dengan analisis riwayat medis yang lengkap.Karena gejala yang terkait dengan bentuk migrain ini dapat meniru mereka yang terkait dengan stroke, pengujian tambahan seperti magnetic resonance imaging (MRI) atau pemindaian tomografi terkomputerisasi (CT) dapat dilakukan.Pengujian tambahan dapat mencakup evaluasi pembuluh darah, arteri karotis, dan jantung untuk mengesampingkan kondisi sekunder, seperti gumpalan darah.

Pencegahan adalah langkah pertama dalam mengobati migrain hemiplegik.Sangat penting bahwa orang yang menerima diagnosis yang dikonfirmasi mendidik diri mereka sendiri tentang penyakit dan peran pengobatan dalam mengelola gejala.Anticonvulsant, kalsium blocker, atau suplemen lain dapat direkomendasikan untuk mengurangi kekambuhan dan tingkat keparahan episode.Episode akut dapat diobati dengan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), depresan sistem saraf pusat selektif narkotika, atau analgesik, dan obat anti-mual untuk mengurangi gejala.Episode parah mungkin memerlukan pemberian intravena magnesium sulfat, verapamil, atau asam valproat (VPA).