Ποιοι παράγοντες επηρεάζουν τη δοσολογία Darvocet;

Το συνθετικό οπιοειδή δεξτροπροξυφαίνη, που προηγουμένως πωλήθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες, τον Καναδά και την Ευρώπη με την επωνυμία Darvocet Reg, χρησιμοποιήθηκε ως παυσίπονο, κατασταλτικό του βήχα, τοπικό αναισθητικό και θεραπεία για σύνδρομο ανήσυχων ποδιών.Υπάρχουν διάφοροι παράγοντες που θα μπορούσαν να επηρεάσουν το επίπεδο δοσολογίας αυτού του φαρμάκου, ιδιαίτερα την ταυτόχρονη χρήση πολλών φαρμάκων που θα μπορούσαν να το αλληλεπιδρούν, την παρουσία της ανοχής οπιούχων, το βάρος του ασθενούς, τη σοβαρότητα του πόνου και το συκώτι και το ήπαρκαι την υγεία των νεφρών του ασθενούς.Όπως και με κάθε παυσίπονα με βάση τα οπιούχα, το αρχικό Darvocet Reg.Η δοσολογία θα πρέπει να ρυθμίζεται ανάλογα με τις ανάγκες υπό την επίβλεψη ενός γιατρού για να διαχειριστεί επαρκώς τα συμπτώματα του ασθενούς.Για να διαχειριστεί τον πόνο, είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι η αναθεώρηση της Ευρωπαϊκής Υπηρεσίας Φαρμάκων για την αποτελεσματικότητα του Darvocet Reg, διαπίστωσε ότι το φάρμακο ήταν ένα αδύναμο παυσίπονα mdash.λιγότερο αποτελεσματική στην πραγματικότητα από την ακεταμινοφαίνη.Το Darvocet Reg του κατασκευαστή;Οι συστάσεις της δοσολογίας, ωστόσο, ήταν ότι μία μόνο κάψουλα που περιέχει 100 mg από ναρσυλικού προποξυφένιο και 650 mg ακεταμινοφαίνης κάθε τέσσερις ώρες όπως απαιτείται για τη διαχείριση του πόνου.Δεν μπορούν να δοθούν περισσότερο από έξι από αυτά τα δισκία ανά ημέρα λόγω του κινδύνου υπερδοσολογίας ακεταμινοφαίνης.Εάν χρησιμοποιείτε το Darvocet reg; -Ν 50, μια ασθενέστερη μορφή που περιέχει μόνο 50 mg νεοψυλικού προποξυφένιο και 325 mg ακεταμινοφαίνη, τότε η δοσολογία είναι ακριβώς διπλάσια από την τυπική δοσολογία.Δεν μπορούν να ληφθούν περισσότερο από 12 από αυτά τα ασθενέστερα δισκία εντός 24 ωρών.Οι ασθενείς που μετατρέπονται σε αυτό το φάρμακο από ένα εναλλακτικό παυσίπονα οπιοειδών θα πρέπει να παρακολουθείται στενά για να εξασφαλιστεί ότι επιτυγχάνεται η αποτελεσματική διαχείριση του πόνου, ενώ η δόση του προηγούμενου παυσίπονα μειώνεται αργά και το Darvocet Reg.Η δοσολογία αυξάνεται σταδιακά.Δεδομένου ότι το φάρμακο μεταβολίζεται από το ηπατικό ένζυμο κυτοχρώμιο Ρ450 3Α4, η χρήση φαρμάκων που αναστέλλουν αυτό το ένζυμο δίπλα σε αυτό μπορεί να απαιτήσει μείωση του Darvocet Reg.Δοσολογία ή υπερβολική δόση κινδύνου.Εάν διακόψει ένα φάρμακο που αυξάνει το επίπεδο του κυτοχρώματος P450 3A4, το Darvocet Reg.Η δοσολογία μπορεί να χρειαστεί να μειωθεί για τον ίδιο λόγο.

Οι ασθενείς με μειωμένα επίπεδα νεφρού ή ηπατικής λειτουργίας μπορεί επίσης να απαιτούν χαμηλότερο Darvocet Reg.δοσολογία.Κατά τη χορήγηση του φαρμάκου σε αυτούς τους ασθενείς, θα πρέπει να δοθεί η χαμηλότερη δυνατή δόση και να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στα αποτελέσματά της.Παρόμοια προσοχή πρέπει να δοθεί όταν χρησιμοποιείται Darvocet Reg.σε ηλικιωμένους ή εξασθενημένους ασθενείς

Darvocet Reg.απομακρύνθηκε από την αγορά λόγω της συχνότητας με την οποία σημειώθηκαν θανατηφόρες διαταραχές σε καρδιακούς ρυθμούς και υπερβολικές δόσεις ακεταμινοφαίνης.Η ανάκληση έχει επηρεάσει το δικαίωμα να πεθάνει ομάδες, πολλές από τις οποίες είχαν υποστηρίξει τη χρήση της για υποβοηθούμενη αυτοκτονία ως υποκατάστατο των υπνωτικών χαπιών που βασίζονται σε barbituate μετά την απόσυρσή τους.Παρά τους κινδύνους αυτούς, η δεξτροπροποξυφαίνη εξακολουθεί να είναι διαθέσιμη με συνταγή στην Αυστραλία στα φάρμακα Di-GESICT Reg, Capadext reg, Paradext reg, και Doloxenet reg,.