Faktor apa yang mempengaruhi dosis darvocet?

Dextropropoxyphene opiat sintetis, sebelumnya dijual di Amerika Serikat, Kanada, dan Eropa dengan nama merek Darvocet , digunakan sebagai obat penghilang rasa sakit, penekan batuk, anestesi lokal, dan pengobatan untuk sindrom kaki gelisah.Ada sejumlah faktor yang dapat mempengaruhi tingkat dosis obat ini, terutama penggunaan bersamaan dari beberapa obat yang dapat berinteraksi, adanya toleransi silang opiat, berat pasien, keparahan rasa sakit, dan hatidan kesehatan ginjal pasien.Seperti halnya obat penghilang rasa sakit berbasis opiat, Darvocet Reg awal;Dosis harus disesuaikan sesuai kebutuhan di bawah pengawasan dokter untuk mengelola gejala pasien secara memadai.

Saat menggunakan Darvocet Untuk mengelola rasa sakit, penting untuk diingat bahwa Tinjauan Agen Obat -obatan Eropa tentang kemanjuran Darvocet menemukan bahwa obat tersebut adalah obat penghilang rasa sakit yang lemah mdash;kurang efektif daripada asetaminofen.Produsen Darvocet Rekomendasi dosis, bagaimanapun, adalah bahwa kapsul tunggal yang mengandung 100 mg propoxyphene napsylate dan 650 mg asetaminofen diberikan setiap empat jam seperti yang diperlukan untuk manajemen nyeri.Tidak lebih dari enam tablet ini dapat diberikan per hari karena risiko overdosis asetaminofen.Jika menggunakan Darvocet -n 50, bentuk yang lebih lemah yang hanya mengandung 50 mg propoxyphene napsylate dan 325 mg acetaminophen, maka dosisnya tepat dua kali dosis standar.Tidak lebih dari 12 tablet yang lebih lemah ini dapat diminum dalam periode 24 jam.

Sejumlah obat dapat menghasilkan interaksi obat berbahaya ketika diminum dengan Darvocet , terutama obat penghilang rasa sakit atau obat -obatan lain yang mungkin mengandung asetaminofen tambahan.Pasien yang beralih ke obat ini dari obat penghilang rasa sakit opioid alternatif perlu dipantau secara ketat untuk memastikan bahwa manajemen nyeri yang efektif tercapai, sedangkan dosis obat penghilang rasa sakit sebelumnya perlahan berkurang dan Darvocet Dosis secara bertahap meningkat.Karena obat ini dimetabolisme oleh sitokrom enzim hati P450 3A4, penggunaan obat yang menghambat enzim ini di sampingnya mungkin memerlukan penurunan Darvocet dosis atau overdosis risiko.Jika menghentikan obat yang meningkatkan tingkat sitokrom P450 3A4, Darvocet Dosis mungkin perlu dikurangi karena alasan yang sama.

Pasien dengan tingkat fungsi ginjal atau hati yang berkurang mungkin juga memerlukan Darvocet Reg yang lebih rendah;dosis.Saat memberikan obat kepada pasien ini, dosis serendah mungkin harus diberikan dan perhatian yang cermat harus diberikan pada efeknya.Perhatian serupa harus diberikan saat menggunakan Darvocet pada pasien lansia atau dilemahkan.

Darvocet dihilangkan dari pasar karena frekuensi gangguan fatal terhadap ritme jantung dan overdosis asetaminofen terjadi.Penarikan itu berdampak pada kelompok yang benar untuk mati, banyak di antaranya telah menganjurkan penggunaannya untuk bunuh diri yang dibantu sebagai pengganti pil tidur yang berbasis di Barbituate setelah penarikan mereka.Terlepas dari risiko-risiko ini, dextropropoxyphene masih tersedia dengan resep di Australia dalam obat-obatan di-gatanct reg;, capadext reg;, paradext reg;, dan doloxenet reg;.