Anong mga kadahilanan ang nakakaapekto sa dosage ng darvocet?

Ang synthetic opiate dextropropoxyphene, na dating ibinebenta sa Estados Unidos, Canada, at Europa sa ilalim ng tatak na Darvocet , ay ginamit bilang isang pangpawala ng sakit, isang suppressant ng ubo, isang lokal na anestisya, at isang paggamot para sa hindi mapakali na sindrom ng binti.Mayroong isang bilang ng mga kadahilanan na maaaring makaapekto sa antas ng dosis ng gamot na ito, lalo na ang kasabay na paggamit ng maraming mga gamot na maaaring makipag-ugnay dito, ang pagkakaroon ng opiate cross-tolerance, ang bigat ng pasyente, kalubhaan ng sakit, at ang atayat kalusugan ng bato ng pasyente.Tulad ng anumang painkiller na batay sa opiate, ang paunang Darvocet Ang dosis ay dapat na nababagay kung kinakailangan sa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagamot upang sapat na pamahalaan ang mga sintomas ng mga pasyente.

Kapag gumagamit ng Darvocet Upang pamahalaan ang sakit, mahalagang tandaan na ang mga ahensya ng European Medicines ay pagsusuri ng Darvocet s efficacy na natagpuan na ang gamot ay isang mahina na pangpawala ng sakit at mdash;Hindi gaanong epektibo sa katotohanan kaysa sa acetaminophen.Ang mga tagagawa darvocet reg;Ang mga rekomendasyon ng dosis, gayunpaman, ay ang isang solong kapsula na naglalaman ng 100 mg ng propoxyphene napsylate at 650 mg ng acetaminophen ay bibigyan tuwing apat na oras kung kinakailangan para sa pamamahala ng sakit.Hindi hihigit sa anim sa mga tablet na ito ang maaaring ibigay bawat araw dahil sa panganib ng labis na dosis ng acetaminophen.Kung gumagamit ng darvocet reg; -n 50, isang mas mahina na form na naglalaman lamang ng 50 mg ng propoxyphene napsylate at 325 mg acetaminophen, kung gayon ang dosis ay eksaktong doble ang karaniwang dosis.Hindi hihigit sa 12 sa mga mas mahina na tablet na ito ay maaaring makuha sa loob ng isang 24 na oras.Ang mga pasyente ay lumipat sa gamot na ito mula sa isang alternatibong opioid painkiller ay kailangang masusubaybayan upang matiyak na ang epektibong pamamahala ng sakit ay nakamit, habang ang dosis ng nakaraang pangpawala ng sakit ay dahan -dahang nabawasan at ang Darvocet reg;Ang dosis ay unti -unting nadagdagan.Dahil ang gamot ay na -metabolize ng atay enzyme cytochrome P450 3A4, ang paggamit ng mga gamot na pumipigil sa enzyme na ito sa tabi nito ay maaaring mangailangan ng pagbawas sa darvocet reg;dosis o panganib na labis na dosis.Kung ang pagtigil sa isang gamot na nagdaragdag ng antas ng cytochrome P450 3A4, ang Darvocet Maaaring kailanganin ng dosis para sa parehong dahilan.

Ang mga pasyente na may nabawasan na antas ng pag -andar ng bato o atay ay maaari ring mangailangan ng isang mas mababang darvocet at reg;dosis.Kapag pinangangasiwaan ang gamot sa mga pasyente na ito, ang pinakamababang posibleng dosis ay dapat ibigay at maingat na pansin ang dapat bayaran sa mga epekto nito.Ang magkatulad na pag -iingat ay dapat ibigay kapag gumagamit ng Darvocet sa mga matatanda o debilitated na mga pasyente.

Darvocet ay tinanggal mula sa merkado dahil sa dalas na kung saan ang mga nakamamatay na pagkagambala sa mga ritmo ng puso at mga overdoses ng acetaminophen ay naganap.Ang pagpapabalik ay nakakaapekto sa karapatan sa mga grupo ng mamatay, na marami sa mga ito ang nagtaguyod ng paggamit nito para sa tinulungan na pagpapakamatay bilang kapalit ng mga tabletas na natutulog na batay sa barbituate pagkatapos ng kanilang pag-alis.Sa kabila ng mga panganib na ito, ang dextropropoxyphene ay magagamit pa rin sa pamamagitan ng reseta sa Australia sa mga gamot na di-GeSict reg ;, capadext reg ;, paradext reg ;, at doloxenet reg ;.