Τι είναι το περπάτημα χρωμοσωμάτων;

Το περπάτημα χρωμοσωμάτων είναι μια μέθοδος κλωνοποίησης θέσης που χρησιμοποιείται για να βρει, να απομονώσει και να κλωνοποιήσει ένα συγκεκριμένο αλληλόμορφο σε μια βιβλιοθήκη γονιδίων.Ένα αλληλόμορφο είναι ένα γονίδιο για ένα συγκεκριμένο γενετικό χαρακτηριστικό που μεταβιβάστηκε από τους ενήλικες στους απογόνους τους, όπως το αλληλόμορφο για καστανά μάτια σε ένα γονίδιο για το χρώμα των ματιών.Μερικές φορές, μπορεί να είναι γνωστή η κατά προσέγγιση θέση ενός ενιαίου αλληλόμορφου σε μια σειρά από δεοξυριβονουκλεϊνικό οξύ (DNA).Για να απομονωθούν ένα συγκεκριμένο αλληλόμορφο για μια γενετικά μεταδιδόμενη ασθένεια, το περπάτημα χρωμοσωμάτων μπορεί να χρειαστεί να διερευνήσει για το επιθυμητό δείγμα σε μια μη χρησιμοποιημένη αλληλουχία DNA εκτός των προηγουμένως χαρτογραφημένων αλληλουχιών.έχει ήδη αναγνωριστεί, γνωστό ως γονίδιο δείκτη.Κάθε διαδοχικό γονίδιο στην ακολουθία δοκιμάζεται επανειλημμένα για ό, τι είναι γνωστό ως περιορισμοί αλληλεπικάλυψης και χαρτογραφούνται για την ακριβή θέση τους στην ακολουθία.Τελικά, το περπάτημα μέσα από τα γονίδια φτάνει στο μεταλλαγμένο γονίδιο σε μια μη χρησιμοποιημένη αλληλουχία που δεσμεύεται σε ένα θραύσμα ενός γονιδίου αυτής της συγκεκριμένης νόσου.Μόλις κλωνοποιηθεί το γονίδιο, η λειτουργία του μπορεί να αναγνωριστεί πλήρως.Σε όλη αυτή τη διαδικασία, οι δοκιμές γίνονται για να εντοπιστούν πλήρως οι ιδιότητες κάθε διαδοχικού κλώνου, για να χαρτογραφήσουν τις θέσεις τους για μελλοντική χρήση.όσο το δυνατόν οι συγκεκριμένες γενετικές αλληλουχίες που μπορεί να περιέχουν το επιθυμητό μεταλλαγμένο γονίδιο για μια ασθένεια.Μόλις εντοπιστούν οι δείκτες σε κάθε πλευρά μιας πιθανής ακολουθίας που δεν έχει χρησιμοποιηθεί, το χρωμόσωμα Walk μπορεί να ξεκινήσει από έναν από τους δείκτες.Η δοκιμή σε κάθε διαδοχικό κλώνο είναι πολύπλοκη, χρονοβόρα και ποικίλη από τα είδη.Υπάρχουν διαφορετικές δοκιμές για γονίδια που σχετίζονται με τις ασθένειες των φυτών από ό, τι για τα γονίδια που εμπλέκονται σε μια ανθρώπινη γονιδιακή βιβλιοθήκη.

Η κλωνοποίηση θέσης χρησιμοποιεί γενετικούς δείκτες που είναι γνωστό ότι κατοικούν στα χρωμοσώματα ατόμων που έχουν συγκεκριμένες ασθένειες.Αυτές οι βάσεις δεδομένων γνωστών κοινών χαρακτηριστικών επιτρέπουν τη δοκιμή που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον εντοπισμό ατόμων που μπορεί ή δεν μπορεί να έχουν ορισμένα υπολειπόμενα γονίδια για μια ασθένεια που δεν έχει παρουσιάσει μέχρι στιγμής.Το περπάτημα χρωμοσωμάτων, μαζί με όλες τις άλλες δοκιμές που έγιναν πριν από το περπάτημα χρωμοσωμάτων, απαιτούν εξαιρετικά καλά εξοπλισμένα εργαστήρια μέσα στα οποία θα εκτελέσουν όλες τις φάσεις κλωνοποίησης, τις εξετάσεις και την ανάλυση των μεταλλάξεων που βρέθηκαν.