Mi a kromoszóma sétálása?

A kromoszóma séta egy olyan helyzeti klónozás módszere, amelyet egy adott allél megtalálására, izolálására és klónozására használnak egy génkönyvtárban.Az allél egy adott genetikai tulajdonság génje a felnőttektől az utódokig, például a barna szem allélje a szem színének génjében.Időnként ismert lehet egy allél hozzávetőleges elhelyezkedése a dezoxiribonukleinsav (DNS) húrjában.Egy adott allél elkülönítéséhez egy genetikailag terjedő betegség esetén a kromoszóma gyaloglásnak feltárhat a kívánt minta esetében a korábban feltérképezett szekvenciákon kívüli, nem megfelelő DNS -szekvencián kívüli szekvenciákon kívül.Már azonosították, marker gén néven ismert.A szekvencia minden egymást követő gént ismételten teszteljük az úgynevezett átfedés korlátozásokhoz, és a szekvencia pontos elhelyezkedéséhez.Végül, a gének átmenete eléri a mutáns gént egy nem megfelelő szekvenciában, amely kötődik az adott betegség egy génjének fragmentumához.Miután a gént klónozták, annak funkciója teljes mértékben azonosítható.E folyamat során teszteket végeznek az egyes egymást követő klónok tulajdonságainak teljes azonosítására, hogy feltérképezzék helyüket a későbbi felhasználásra.A lehető legkisebb genetikai szekvenciák, amelyek tartalmazhatják a betegség kívánt mutáns gént.Miután megtalálják a nem felmerült valószínűségű szekvencia mindkét oldalán lévő markerek, a kromoszóma séta az egyik markerből kezdődhet.Az egyes egymást követő klónok tesztelése összetett, időigényes és fajokonként változik.Különböző tesztek vannak a növényi betegségekkel kapcsolatos gének esetében, mint az emberi génkönyvtárban részt vevő géneknél.Az ismert közös tulajdonságok ezen adatbázisai lehetővé teszik a tesztelést, amely felhasználható az egyének azonosítására, akiknek lehetnek bizonyos recesszív génjei olyan betegséghez, amelyet még nem mutattak be.A kromoszóma séta, valamint a kromoszóma séta előtt elvégzett összes többi teszthez rendkívül jól felszerelt laboratóriumok szükségesek, amelyeken belül az összes klónozási fázist, vizsgálatot és a talált mutációk elemzését elvégezhetik.