Melyek a különböző típusú anyagcsere -rendellenességek?

Számos olyan rendellenesség van, amelyek befolyásolják az anyagcserét, és különféle orvosi problémákat eredményeznek.A két leggyakoribb anyagcsere -rendellenesség között szerepel a hypothyreosis és a hyperthyreosis, amelyet mindkettő a pajzsmirigy kérdései okoznak.A cukorbetegség egy másik jól ismert anyagcsere-rendellenesség, amelyet a magas vércukorszint okoz.A galaktozémia és a feniletonuria két metabolizmus betegség, amelyet a test képtelensége okozott bizonyos termékek lebontására.Mindezek a rendellenességek változatos tüneteket okoznak, és általában nem csupán az anyagcserét érintik.

A hypothyreosis magában foglalja a pajzsmirigy nem aktív mírmirigyét, amelyet pajzsmirigybetegség, agyalapi mirigy problémái, egy bizonyos vitamin hiánya vagy egy fejlődési kérdés okozhat.Ennek eredményeként nem szabad elengedni a tiroxinot, ami csökkenti az alapcsere -arány csökkenését, amely megmagyarázhatatlan súlygyarapodást, kimerültséget, száraz bőröt, ízületi fájdalmat és lassabb pulzusszámot eredményezhet.Másrészt a hyperthyreosis egy olyan hiperaktív pajzsmirigy eredménye, amely túl sok tiroxint szabadít fel, növelve az alapcsere -arányt.Ennek eredményeként a súlycsökkenés, a magas vérnyomás, a kiemelkedő szemek és a magasabb pulzusszám.Ezen metabolizmus rendellenességek bármelyikének kezelése magában foglalja a gyógyszereket, a hormonpótló terápiát és a műtétet.

A cukorbetegség az egyik fő metabolizmus rendellenesség, és akkor fordul elő, amikor a vércukorszint túl magas.Az 1. típusú cukorbetegséget az alacsony vagy egyáltalán nem okozza az inzulintermelés, amely megköveteli a betegeket, hogy szedjék az inzulint a vércukorszint kiegyensúlyozásában.A 2. típusú cukorbetegséget azonban az a test okozza, amely nem megfelelően használja a hasnyálmirigy által készített inzulint.Mindkét típusú metabolizmus rendellenesség tüneteket okoz, például fáradtságot, homályos látást, súlycsökkenést és a sebek lassabb gyógyulását.Ezenkívül mindkét típusú cukorbetegség gyakran fokozott éhséget, szomjúságot és vizeletet eredményez.

A galaktozémia egy genetikai rendellenesség, amelyben a test hiányzik egy enzimből, amely szükséges a galaktóz lebontásához, amely a tejtermékekben található.A galaktóz hajlamos a vérben felhalmozódni, mivel nem emészthető, és megnövekedett máj, hányás és sárgaság.A feniletonuria, a PKU, egy másik genetikai rendellenesség, de a test képtelensége az aminosav -fenilalanin emésztésére.Noha ez a metabolikus rendellenesség gyakran jelen van a születéskor, a tünetek, például a rohamok, a kis fej, a viselkedési problémák vagy a mentális retardáció általában nem jelennek meg egy ideig.Mindkét metabolizmus rendellenessége általában a csecsemőket érinti a legjobban, és súlyos problémákhoz vezethet, ha nem diagnosztizálják és kezelik időben.