Các loại rối loạn trao đổi chất khác nhau là gì?

Có một số rối loạn ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất, dẫn đến các vấn đề y tế khác nhau.Hai trong số các rối loạn chuyển hóa phổ biến nhất bao gồm suy giáp và cường giáp, cả hai đều là do các vấn đề với tuyến giáp.Bệnh tiểu đường là một rối loạn trao đổi chất nổi tiếng khác được gây ra bởi lượng đường trong máu cao.Galactosemia và phenylketonuria là hai bệnh chuyển hóa do Bodys không có khả năng phá vỡ một số sản phẩm nhất định.Tất cả các rối loạn này tạo ra các triệu chứng khác nhau, và có xu hướng ảnh hưởng nhiều hơn là sự trao đổi chất.Phép suy giáp liên quan đến tuyến giáp hoạt động kém, có thể gây ra bởi bệnh tuyến giáp, các vấn đề tuyến yên, thiếu vitamin nhất định hoặc vấn đề phát triển.Kết quả là không đủ thyroxine được giải phóng, dẫn đến giảm tốc độ trao đổi chất cơ bản có thể dẫn đến tăng cân, kiệt sức, da khô, đau khớp và nhịp tim chậm hơn.Mặt khác, cường giáp là kết quả của một tuyến giáp hoạt động quá mức giải phóng quá nhiều thyroxine, làm tăng tốc độ trao đổi chất cơ bản.Kết quả là giảm cân, huyết áp cao, mắt nhô ra và nhịp tim cao hơn.Điều trị cho một trong những rối loạn chuyển hóa này bao gồm thuốc, liệu pháp thay thế hormone và phẫu thuật.Bệnh tiểu đường là một trong những rối loạn chuyển hóa chính và nó xảy ra khi lượng đường trong máu quá cao.Bệnh tiểu đường loại 1 là do sản xuất insulin thấp hoặc không, yêu cầu bệnh nhân dùng insulin để giúp lượng đường trong máu cân bằng.Tuy nhiên, bệnh tiểu đường loại 2 là do cơ thể không sử dụng insulin đúng cách mà tuyến tụy tạo ra.Cả hai loại rối loạn chuyển hóa đều tạo ra các triệu chứng như mệt mỏi, mờ mắt, giảm cân và chữa lành vết thương chậm hơn.Ngoài ra, cả hai loại bệnh tiểu đường thường dẫn đến đói, khát và đi tiểu.Galactosemia là một rối loạn di truyền trong đó cơ thể bị thiếu một enzyme cần thiết để phá vỡ galactose, được tìm thấy trong các sản phẩm sữa.Galactose có xu hướng tích tụ trong máu vì nó không thể được tiêu hóa, dẫn đến gan mở rộng, nôn mửa và vàng da.Phenylketonuria, PKU, là một rối loạn di truyền khác, nhưng nó được gây ra bởi các bodys không có khả năng tiêu hóa axit amin phenylalanine.Mặc dù rối loạn trao đổi chất này thường có mặt khi sinh, các triệu chứng như co giật, đầu nhỏ, vấn đề hành vi hoặc chậm phát triển tâm thần thường không xuất hiện trong một thời gian.Cả hai rối loạn trao đổi chất này có xu hướng ảnh hưởng đến trẻ nhất và có thể dẫn đến các vấn đề nghiêm trọng nếu không được chẩn đoán và điều trị kịp thời.