Mi a hypoplasia?

A hypoplasia egy szerkezet vagy szerv hiányos képződése a testben.Ezt a magzati fejlődés során bekövetkezett genetikai állapotok vagy hibák okozhatják, és az érintett struktúráktól függően a szövődmények változók lehetnek.A kezelések a hypoplasia bizonyos formáira, más esetekben a kezelés a kapcsolódó problémák kezelésére és a beteg kényelmi szintjének minél magasabb szintjére összpontosít.szerv vagy szerkezet.A hypoplasia esetén a szerkezet kialakulása leáll, vagy nem alakul ki megfelelően.Ezt diagnosztizálhatjuk a magzati fejlődés során, mivel a képalkotó vizsgálatokban vagy röviddel a születés után néha a rendellenességek láthatók.A pubertális fejlődés rendellenességeiben szenvedő emberek később megtapasztalhatják a hipoplazia kialakulását, például amikor a lányok nem fejlődnek ki a mellek pubertás során.Hiányzó végtagok.Más esetekben a betegeknek speciális orvosi ellátásra lehet szükségük, hogy olyan problémákkal foglalkozzanak, mint például a rossz formált vesék vagy a tüdő.Azokban az esetekben, amikor a szervek megduplázódnak, a beteg az egészséges szervben túlélheti az egészséges szerveket.A hypoplasia súlyos születési rendellenességekkel is társulhat, mint például az agy részei hiányzó emberek szignifikáns fejlődési fogyatékosságával.Ha bármilyen szövődmény alakult ki.Ezt az információt felhasználják a beteg igényeinek megfelelő kezelési terv megfogalmazására.A kezelések magukban foglalhatják a korrekciós műtétet röviddel a születés után, a gyógyszerek beadása a testben lévő hormonok rendellenes eloszlásának kompenzálására, vagy egy várakozás és a megközelítés, hogy meghatározzák, hogy a betegnek még orvosi beavatkozásokra van szüksége.arra gondolnak, hogy a gyermekek megbeszélhetik a helyzetet orvosaikkal.Genetikai állapotuk van, fennáll annak a veszélye, hogy a káros gének átadják a gyermekeket.Ha a rendellenes fejlődés véletlenszerű hiba eredménye volt a magzati fejlődés során, akkor biztonságosnak kell lennie, ha gyermekeik vannak, bár mindig lehetséges, hogy egy független káros gén hordozója legyen, anélkül, hogy tudatában lenne róla.A genetikai tesztelés felhasználható a genetikai rendellenességek általános kromoszómális helyeinek megvizsgálására, hogy megvizsgálja, hogy van -e egy személynek a genetikai állapotú gyermekek fennmaradása.