Hypoplasia là gì?

Hypoplasia là sự hình thành không đầy đủ của một cấu trúc hoặc cơ quan trong cơ thể.Nó có thể được gây ra bởi các điều kiện di truyền hoặc lỗi trong quá trình phát triển của thai nhi, và tùy thuộc vào các cấu trúc liên quan, các biến chứng có thể thay đổi.Các phương pháp điều trị có sẵn cho một số hình thức giảm âm và trong các trường hợp khác, điều trị tập trung vào việc quản lý các vấn đề liên quan và giữ cho bệnh nhân thoải mái càng cao càng tốt.cơ quan hoặc cấu trúc.Trong giảm âm, sự phát triển của cấu trúc bị dừng lại, hoặc nó không hình thành đúng cách.Điều này có thể được chẩn đoán trong quá trình phát triển của thai nhi, vì đôi khi dị tật có thể nhìn thấy trên các nghiên cứu hình ảnh, hoặc ngay sau khi sinh.Những người bị rối loạn phát triển tuổi dậy thì có thể bị giảm hypoplasia sau này, ví dụ như khi các cô gái không phát triển ngực ở tuổi dậy thì.Thiếu tứ chi.Trong các trường hợp khác, bệnh nhân có thể cần chăm sóc y tế chuyên ngành để giải quyết các vấn đề như thận hoặc phổi dị dạng.Trong trường hợp các cơ quan được nhân đôi, một bệnh nhân có thể sống sót trên cơ quan khỏe mạnh cho đến sau này trong cuộc sống.Hypoplasia cũng có thể liên quan đến các khuyết tật bẩm sinh nghiêm trọng, như khuyết tật phát triển đáng kể ở những người bị mất các bộ phận của não.

Các nghiên cứu về hình ảnh y tế và kiểm tra thể chất có thể được sử dụng để đánh giá bệnh nhân bị hạ huyết áp để tìm hiểu thêm về bản chất của rối loạn và xác địnhNếu có bất kỳ biến chứng đã phát triển.Thông tin này sẽ được sử dụng trong việc xây dựng một kế hoạch điều trị phù hợp với nhu cầu của bệnh nhân.Phương pháp điều trị có thể bao gồm phẫu thuật khắc phục ngay sau khi sinh, sử dụng thuốc để bù cho các vấn đề như phân phối hormone bất thường trong cơ thể, hoặc chờ xem xét để xác định xem bệnh nhân có cần can thiệp y tế hay không.đang nghĩ về việc có con có thể thảo luận về tình hình với các bác sĩ của họ.Họ có điều kiện di truyền, có nguy cơ truyền các gen có hại cho trẻ em.Nếu sự phát triển bất thường là kết quả của một lỗi ngẫu nhiên trong quá trình phát triển của thai nhi, thì phải an toàn khi có con, mặc dù luôn có thể là người mang gen không liên quan mà không nhận thức được nó.Xét nghiệm di truyền có thể được sử dụng để xem xét các vị trí nhiễm sắc thể phổ biến của rối loạn di truyền để xem liệu một người có nguy cơ có con bị bệnh di truyền hay không.