Mi az Osteoma cutis?

Az Osteoma cutis meghatározza a bőr állapotát, amelyet a bőr alatti csontnövekedés jellemez, sérülés jelenléte nélkül.Az arcon, a fejbőr, a karok, a lábak vagy az ujjak, az Osteoma cutis típusától függően kemény vagy szilárd dudorok jelennek meg az arcon, a fejbőr, a karok vagy az ujjak.Amikor a növekedés lézió nélkül jelenik meg, akkor az állapotot primer osteoma cutis -nak nevezzük.A másodlagos osteoma cutis egy gyulladt hegből, súlyos pattanásokból, rákos növekedésből vagy örökletes pajzsmirigy -rendellenességből alakulhat ki.

Az elsődleges osteoma cutis ritka, ismert ok nélkül.A csontfragmensek, más néven bőr csontozásnak, a bőr felülete alatt képződnek, és általában zsír- és csontvelő sejteket tartalmaznak.Ezek a kis csomók nem jelentenek egészségügyi kockázatot, de csúnyaak lehetnek, és leggyakrabban a nyakon vagy a fejükön fordulnak elő.

A másodlagos osteoma cutis egy mögöttes állapothoz kapcsolódik, amely léziót vagy daganatot okoz.A rendellenesség egyik általános kapcsolata a serdülőkorban az arcpattanások, amelyek hegesedést hagynak.A több miliary osteoma cutis a csontos növekedésre utal, és lehet, hogy a középkorig nem jelenik meg.A kemény lerakódások általában az arc mindkét oldalán jelennek meg.A betegségnek ez a formája csak a nőket érinti, de az ok nem ismert.

A tudósok azt találták, hogy a nők, akik ezeket a csontnövekedést fejlesztették ki, magasabb a kollagén szintje a bőrben, de a rendellenesség és a kollagén közötti közvetlen kapcsolat nem bizonyított.Egyes bőrszakértők úgy vélik, hogy a csontok a bőr alatt kezdenek kialakulni, amikor valami rosszul megy a sebgyógyulási folyamatban.Nem tudják, miért alakulnak ki a kalcium és a foszfát a bőr alatt néhány emberben.

Az Osteoma cutis az Albright -szindrómával diagnosztizált emberekben is megjelenik, egy örökletes endokrin rendszerzavarban, amely az élet későbbi szakaszában gyakran hyperthyreosishoz vezet.A betegség a korai pubertáskor a csontok elváltozását okozza.Az érintett bőr általában pigmentáltá válik, a barnától a sötétbarnaig.

Az Albright -szindrómás betegek általában dudorok alakulnak ki a fejbőrön, a karokon és a lábakon.A növekedés jelen lehet a születéskor, és általában nem oszlanak el egyenletesen.A rendellenességgel született gyermekek általában a meszesedést fejlesztik ki az élet első két évében.Általában nem növekednek teljes magasságban, és rendellenes fogakat és kerek arcot alakíthatnak ki.

A rendellenesség kezelése általában magában foglalja a csontfragmensek eltávolításának műtétét a bőr alól.A dermatológusok tűt vagy sziklát használhatnak a növekedés kivitelezésére, mielőtt a seb varrása előtt lenne.A lézerkezeléssel végzett plasztikai sebészet csökkenti a csomók megjelenését egyes betegekben.