Skip to main content

Mi a különbség a gigantizmus és az akromegália között?

A gigantizmus és az akromegália egyaránt olyan rendellenességek, amelyek az inzulinszerű növekedési faktor, vagy az IGF-1 hiperaktív hatásához kapcsolódnak.A gigantizmus akkor fordul elő, amikor a gyermekkorban rendellenesen magas növekedés fordul elő, amikor az epiphysealis növekedési lemezek nyitva vannak, míg az akromegália ugyanazon hatásnak köszönhető, amely a felnőttkorban bekövetkezik, amikor a növekedési lemez porcolódott.Az agyalapi mirigy rendellenessége a növekedési hormon túlzott szekrécióját eredményezi, amely felnőtteknél a csontok megnövekedéséhez vezet, és a gyermekeknél túlzott magassághoz is vezet.Még ritkábban, mint az utóbbi.Az agyalapi mirigy túlzott mértékű növekedési hormonját vagy GH -ját engedi szabadon, amely megváltoztatja a test feldolgozásának módját és tápanyagokat használ.Az epiphizális vagy csontos növekedési lemezek gyermekkorban továbbra is nyitva vannak, ami azt jelenti, hogy az akromegália kémiai változásai a hosszú csontok rendellenes növekedését eredményezik.Mind a gigantizmust, mind az akromegáliát leggyakrabban az agyalapi mirigy adenoma okozza, amely egy nem rákos daganat az agyalapi mirigyen belül.

Az akromegália a kezek és a lábak növekedését okozza, amely vastag és puha lehet.Az arcvonások, mint például az állkapocs vonal, a homlok és az orr, növekszik és durva.A száj belsejében a nyelv nagyobb lesz, és a fogaknak több hely van az állkapocsban, így széles körben elhelyezkednek.A gigantizmus és az akromegália egyéb tünetei közé tartozik a zsíros bőr, az izzadás, a magas vérnyomás és a durvabb testszőr.A fejfájás, az ízületi gyulladás és az izomgyengeség néhány olyan mellékhatás, amelyet az állapotban szenvedők osztanak meg.

A gigantizmus kezdetének leggyakoribb kora a pubertás, de voltak olyan esetek, amikor a fiatalabb gyermekeket érintették.Általában az agyalapi mirigy felszabadítja a GH-t, miután megkapta az irányt a hypothalamusból, amely növekedési hormont felszabadító hormont vagy GHRH-t eredményez.A hipotalamusz jelzést ad az agyalapi mirigynek a GH előállításának abbahagyására, de az akromegália esetén ezt az irányt figyelmen kívül hagyják.Ennek eredményeként a máj túl sok IGF-1-et termel, és csontokat, szerveket és lágyszövet-bővítést eredményez, és a tápanyagok, például a zsírok és cukrok feldolgozása befolyásolja.

A gigantizmus és az akromegália egyik különbsége az a sebesség, amellyel a hatások nyilvánvalóvá válnak.Az akromegália változásai meglehetősen lassúak, és az arcvonások megváltoztatását és durváját csak az érintett személy nem ismeri az érintett személy, például egy új orvos, aki ilyen dolgok megfigyelésére vagy észrevételára képzett új orvos.A gigantizmus viszont drasztikusabban nyilvánul meg, rövid időn belül nagy változásokkal.A kezelés általában egy rész vagy a teljes agyalapi mirigy adenoma eltávolítását foglalja magában, ha ez okozza.További gyógyszeres kezelésre is szükség van gyógyszerek formájában.Az akromegália sikeresen kezelhető, de ez egy egész életen át tartó állapot.